Cтраница 3
В пробирку наливают 5 мл хлорнафталина и 5 - 10 мл воды и смесь сильно взбалтывают. К полученной водной вытяжке прибавляют несколько капель раствора метилового оранжевого. Водный раствор должен иметь желтую, но не красную окраску. [31]
Изучение парофазного каталитического окисления изомеров хлорнафталина, нитронафталина, цианнафталина, нафтиламиноз и нафтолов на ванадате титанила показало, что у а-замещенных в основном разрушается то ядро, где находится заместитель; у - за-мещенных, наоборот, ядро с заместителем в значительной степени сохраняется и образуются производные фталевого ангидрида. [32]
В пробирку наливают 5 мл испытуемого хлорнафталина и 5 - 10 мл дестиллированной воды и смесь дважды взбалтывают. К полученной водной вытяжке прибавляют несколько капель раствора метил-оранжевого. [33]
Поступление вредных выделении в рабо - Хлорнафталин и хло. [34]
Обмен хлора на гидроксильную группу в хлорнафталине недостаточно изучен. Во всяком случае вопрос заслуживает более тщательного изучения. [35]
Галовакс состоит из продуктов хлорирования нафталина - хлорнафталинов и является негорючим материалом, Олеовакс представляет собой продукт переработки касторового масла под давлением и при повышенных температурах. Все воскообразные диэлектрики, за исключением олеовакса, хорошо растворяются в ароматических углеводородах ( бензол, толуол, ксилол, их смеси), а также в бензине, скипидаре и в некоторых других растворителях. В воде и спирте воскообразные диэлектрики не растворяются. Достоинством воскообразных диэлектриков является малая гигроскопичность, водоотталкивающие свойства и высокие диэлектрические характеристики. К недостаткам этой группы диэлектриков относятся низкая механическая прочность, хрупкость и сравнительно невысокая температура плавления. [36]
Галовакс состоит из продуктов хлорирования нафталина - хлорнафталинов и является негорючим материалом. [37]
Общий характер действия на организм подобен действию низших хлорнафталинов. [38]
Вследствие меньшей подвижности хлора в а - хлорнафталине реакцию приходится проводить при 260 - 270 и при ПО ат. В этих условиях: - хлорнафталин полностью вступает в реакцию с образованием до 85 % ( от теории) а-нафтил-амина. [39]
В качестве синтетических электроизоляционных масел используют пентахлордифенил, хлорнафталин, крем-нийорганическое масло. Кремнийорганическое масло - побочный продукт в производстве кремнийорганических смол - обладает малыми температурными изменениями вязкости, химической устойчивостью, имеет высокую на-грево - и хладостойкость, а также хорошие диэлектрические свойства. В связи с этим его используют не только в качестве электроизоляции, но также в вакуумных насосах и в качестве теплостойкого смазочного масла. [40]
Растворителями являются, в частности, дихлорбензол, хлорнафталин, этиловый эфир бензойной кислоты, гликольдиацетат. [41]
Это заключение подтверждается отсутствием переноса атомов хлора от хлорнафталина к бензолу при пропускании смеси их паров над окисью-алюминия при 350 в токе хлористого водорода. Как уже отмечалось, бромнафталин в аналогичных условиях передает атом брома бензолу. [42]
В процессе разработки виниловых полимеров вновь появились предложения применять Хлорнафталины. [43]
Подобно хлорбензолу в гидроксипроизводные могут быть превращены хлортолуолы и хлорнафталины. В жидкой фазе 2-хлорнафталин превращается в нафтол при нагревании с раствором NaOH ( 4 моль) при 270 - 290 С. [44]
Идентификация гидроксилированных хлордибензо-п-диоксинов, хлордибензофуранов, хлордифениловых эфиров и хлорнафталинов в виде их метиловых эфиров методом хронатомасс-спектрометрии. [45]