Cтраница 2
В смеситель 4 с помощью насосов 1 - 3 под избыточным дав лением 200 ат нагнетаются хлорнитросоединения, раствор МНз и жидкий аммиак. Смесь нагревается в теплообменнике 5 до 180 С и нагнетается в реактор 6, который обогревается парами ВОТ до 225 С. Возможно использование масляного обогрева или электрообогрева. [16]
Основной побочной реакцией в случае действия хлористого нитрозила на непредельные соединения является окисление образующегося хлорнитро-зопроизводного хлористым нитрозилом до хлорнитросоединения, причем выделяющийся свободный хлор присоединяется по двойной связи непредельного соединения, давая соответствующий дихлорид. Такое направление реакции зависит, кроме условий ее проведения, также и от строения исходного олефина. В дальнейшем будут рассмотрены примеры течения реакции в сторону образования хлорнитросоединений и дихлоридов. [17]
В последние 10 - 15 лет вновь возник интерес к фторнитросоеди-нениям ароматического ряда. Синтез этих веществ в настоящее время ведут или прямым нитрованием фторбензола, или замещением хлора на фтор в хлорнитросоединениях. [18]
Основной побочной реакцией в случае действия хлористого нитрозила на непредельные соединения является окисление образующегося хлорнитро-зопроизводного хлористым нитрозилом до хлорнитросоединения, причем выделяющийся свободный хлор присоединяется по двойной связи непредельного соединения, давая соответствующий дихлорид. Такое направление реакции зависит, кроме условий ее проведения, также и от строения исходного олефина. В дальнейшем будут рассмотрены примеры течения реакции в сторону образования хлорнитросоединений и дихлоридов. [19]
В большинстве случаев хлорнитрозирование рассматривается как электро-фильная реакция, начинающаяся атакой К0 - катиона. Однако в последнее время выдвинуто предположение о протекании этой реакции по тину иуклео-фильного присоединения ( атака С1 анионом) в случае хлорнитрозирования альдегидов и кетонов ( см. стр. В ряде случаев предполагается гетеро-литическое течение хлорнитрозирования с образованием в ходе реакции радикалов N02, ведущих далее радикальную реакцию, приводящую к получению хлорнитросоединения. [20]