Cтраница 1
Хлорокись селена впервые была получена в 1859 г. при нагревании смеси паров двуокиси селена [10] и четыреххлористого селена. [1]
В хлорокиси селена SnCl4, SO3, FeCI3 являются кислотами, a NH3, хинолин, пиридин, К. Реакции нейтрализации прослежены кондуктометрическим методом. [2]
Помимо кондуктометрического титрования в хлорокиси селена осуществлено также потенциометрическое титрование. Второй платиновый электрод погружен в титруемый раствор. [3]
Титрование проводят в среде хлорокиси селена. [4]
Описываемый ниже метод получения хлорокиси селена включает превращение селена в двуокись, реакцию двуокиси с хлористым водородом, с образованием двухлорселенистой кислоты и дегидратацию последней серной кислотой. [5]
Если вследствие неполной дегидратации в хлорокиси селена содержится двухлорселенистая кислота, при перегонке может произойти бурное разложение. [6]
Лехнер [107] нашел, что хлорокись селена способна экстрагировать до 20 % битуминозных веществ из углей более обуглероженных, чем лигнит. [7]
Для титрования применяют раствор S03 в хлорокиси селена. [8]
Смит [16] несколько изменил определение, учитывая свою работу с хлорокисью селена в качестве растворителя. Он нашел, что хлорное олово, хлорное железо, четыреххлористые кремний и титан, треххлористый мышьяк и трехокись серы проявляют типичные кислотные свойства в хлорокиси селена. [9]
Дестиллат, отгоняющийся при 35 мм, содержит серную кислоту и продукты термического разложения хлорокиси селена. [10]
Дальнейшая дегидратация может быть проведена следующим образом: в коническую колбу на 600 мл помещают 450 мл хлорокиси селена и прибавляют 10 мл концентрированной серной кислоты. При перемешивании образуется эмульсия и смесь становится мутной. Колбу нагревают до 50 и оставляют при этой температуре до расслоения. Горячий раствор переносят в делительную ворожу, спускают слой хлорокиси селена и обрабатывают его 5 мл концентрированной серной кислоты. Образовавшуюся эмульсию снова нагревают до разделения на слои, смесь переносят в делительную воронку, дают отстояться и разделяют. [11]
Большой избыток серной кислоты так же нежелателен, как и неполная дегидратация: в обоих случаях понижается выход и затрудняется последующая перегонка хлорокиси селена. [12]
В жидкостных лазерах в качестве активного вещества используют, например, растворы органического хелата трехвалентного европия, излучающего в красной области спектра, хлоралюминие-вого фталоцианита в этиловом спирте, неодима в хлорокиси селена генерирующих в инфракрасной области спектра. Отличительной особенностью жидкостных лазеров является возможность плавной перестройки частоты их излучения. Сдвиг длины волны излзгчения достигается изменением концентрации активного вещества. [13]
ТЭС), предложенный Миджли и Бондом в 1922 г. Это металлоорганическое соединение было найдено в результате испытания бесчисленного множества веществ, исследованных в связи с первоначальным открытием, что иод, анилин и хлорокись селена до некоторой степени уменьшают детонацию. [14]
Следует иметь в виду, что выделение азота возможно при молекулярной перегруппировке азидов [ см. уравнение ( 39) ], Пепковиц161 сообщает об улавливании одной трети азидного азота при обработке этих соединений тиосульфатом натрия и хлорокисью селена в серной кислоте. [15]