Cтраница 1
Хлорокиси висмута и сурьмы представляют собой белые осадки. [1]
Хлорокись висмута увлекает с собой из раствора некоторое количество серной или фосфорной кислоты. [2]
Хлорокись висмута обычно осаждают нейтрализацией азотнокислого раствора соли этого элемента аммиаком, прибавлением нескольких капель соляной кислоты, сильным разбавлением водой и нагреванием на паровой бане. При этом должны отсутствовать: серебро, ртуть ( I), таллий ( I), образующие нерастворимые хлориды, элементы, соли которых легко гидролизуются, как, например, сурьма, олово и цирконий, а также сульфат-ионы, фосфат-ионы и арсенат-ионы, которые образуют с висмутом нерастворимые осадки. При выделении больших количеств висмута состав полученного таким способом осадка может полностью не соответствовать формуле BiOCl, и поэтому его нельзя непосредственно взвешивать. [3]
Хлорокись висмута BiOCl - белый аморфный порошок, почти нерастворимый в воде. При нагревании окрашивается от желтого до коричневого цвета. Применяется в качестве косметич. [4]
Белый осадок хлорокиси висмута легко растворяется в соляной кислоте и вновь выпадает при разбавлении раствора водой. [5]
Для предотвращения осаждения хлорокиси висмута из слабосолянокислого раствора прибавляют хлористый натрий. [6]
Применяется для изготовления хлорокиси висмута. [7]
Применяется для получения хлорокиси висмута. [8]
В первом случае под действием ультразвука хлорокись висмута диспергируется с поверхности электрода и переходит Р раствор. Но так как раствор является насыщенным, хлорокись в нем не растворяется. [9]
Висмут отделяют осаждением его в виде хлорокиси висмута, бром-окиси висмута, основного нитрата висмута или сульфида висмута ( стр. [10]
Из числа других вредных примесей можно указать на хлорокиси висмута и сурьмы, оловянную и сурьмяную кислоты, которые неопределенно изменяют свой вес в процессе обработки остатка кремнекислоты фтористоводородной и серной кислотами и прокаливания нелетучего остатка. В присутствии таких элементов крем-некислоту следует обезвоживать кислотой, образующей с ними растворимые соли. [11]
Смит и Хейл [1222] безуспешно пытались количественно перевести хлорокись висмута в окись, смешивая суспензию BiOCl с окисью ртути, выпаривая досуха и нагревая остаток. Более удовлетворительные результаты дает следующий метод. Хлорокись висмута растворяют в нескольких каплях соляной кислоты, к раствору прибавляют столько окиси ртути, чтобы нейтрализовать кислоту, а затем достаточный для реакции избыток, раствор выпаривают досуха, остаток переносят при помощи минимального количества воды в фарфоровый тигель, дно и стенки которого хорошо покрыты окисью ртути ( эта предосторожность вызывается летучестью хлорида висмута), и нагревают 10 мин. [12]
Хлорокись сурьмы ( III) не отливает перламутровым блеском подобно хлорокиси висмута, и в отличие от последней легко осаждается в виде сравнительно крупных хлопьев. [13]
Так, при гидролизе хлорида висмута получается BiOCl-хлорид висмутила или хлорокись висмута. [14]
Описываемые методы отделения висмута основаны на осаждении его в виде хлорокиси висмута BiOCl и бромокиси висмута BiOBr. Первая образуется при гидролизе хлорида висмута в очень разбавленном солянокислом растворе. Висмут этим способом обычно выделяют после осаждения его вместе со всей сероводородной группой и после отделения от подгруппы мышьяка, так как соли ряда других элементов-циркония, титана, сурьмы, олова-также легко гидролизуются. Если присутствует серебро или ртуть ( I), то, конечно, висмут должен быть отделен также и от них. Отделение висмута в виде хлорокиси может быть количественно проведено, как описано на стр. [15]