Хлорокись - висмут
Cтраница 3
При изготовлении заготовок ( листов и стержней) для производства пуговиц часто возникает необходимость придания им перламутрового блеска, что достигается введением специальных добавок: жемчужного пата, хлорокиси висмута, алюминиевой пудры или основного карбоната свинца. Для получения перламутрового эффекта необходима определенная ориентация частиц этих добавок по отношению к поверхности. [31]
Для случая анодного растворения висмута было обнаружено, что при достижении концентрации хлористого висмута в растворе, соответствующей его растворимости, на электроде происходит процесс гидролиза с образованием слоя хлорокиси висмута. Аналогичные результаты получаются при работе с растворами соляной кислоты, в которых растворимость хлористого висмута мала. [32]
Ванино и Трауберт [1324] нашли, что темнокоричневый или черный, осадок, образующийся при добавлении к слабокислому раствору нитрата или хлорида висмута избытка SnCl2 и затем 10 % - ного раствора NaOH, представляет металлический висмут или смесь металлического висмута с окисью, хлорокисью висмута. [33]
Получение основных углекислого, галловокислого висмута и гго хлорокиси, как сказано, возможно из растворов от приго говления основного азотнокислого только в том случае, если они свободны от свинца, меди, железа и серебра Если они содержат серебро, то иногда бывает выгодно осаждать висму) из растворов аммиаком в виде гидроокиси Свинец и железо осаждаются вместе с висмутом, в то время как серебро остается в растворе и из сгущенных растворов может быть получено з металлическом виде действием формалина fe Если серебра мало или его вовсе нет, тогда раствор вливают BJ подкисленный соляной кислотой раствор поваренной соли и выпавшую сырую хлорокись висмута подвергают плавке с едким натром, сечитрой и углем, как описано выше 9 Таким же обоазом перерабатывают на чистый металл и хлор окись висмут. [34]
Для этой цели 0 2 - 0 3 мл испытуемого раствора в капельной пробирке обрабатывают большим избытком горячей воды. При этом могут осесть хлорокиси висмута, трех-и пятивалентной сурьмы. Осадок раза два промывают ( путем декантации) горячей водой, а затем растворяют в нескольких каплях разбавленной ( 1: 1) соляной кислоты. Каплю полученного раствора наносят на полоску фильтровальной бумаги, а в центр образовавшегося влажного пятна помещают капилляр, содержащий подкисленный раствор иоди-да калия и крахмал. [35]
Навеску свинца ( от 2 до 50 г в зависимости от содержания висмута) растворяют в соответствующем количестве азотной кислоты ( уд. Образующийся при этом осадок хлорокиси висмута содержит немного свинца. Осадку дают отстояться в нагретом растворе, отфильтровывают, промывают, растворяют в горячей азотной кислоте ( 1: 1), раствор выпаривают с серной кислотой и после разбавления водой фильтруют. В фильтрате определяют висмут колориметрически или в виде окиси. [36]
Возогнанный BiCl3 представляет собой снежно-белые с алмазным блеском кристаллы, расплывающиеся на воздухе. Реактив разлагается водой с образованием хлорокиси висмута BiOCI. Растворим в этиловом спирте, ацетоне и соляной кислоте. Гидрат BiCls - 2H20 - белая кристаллическая масса, чрезвычайно гигроскопичная. [37]
Возогнанный BiCl3 представляет собой снежно-белые с алмазным блеском кристаллы, расплывающиеся на воздухе. Реактив разлагается водой с образованием хлорокиси висмута BiOGI. Растворим в этиловом спирте, ацетоне и соляной кислоте. Гидрат BiCl3 - 2H20 - белая кристаллическая масса, чрезвычайно гигроскопичная. [38]
Возогнанный BiCl3 представляет собой снежно-белые с алмазным блеском кристаллы, расплывающиеся на воздухе. Реактив разлагается водой с образованием хлорокиси висмута BiOCl. Растворим в этиловом спирте, ацетоне и соляной кислоте. Гидрат В1С13 - 2Н20 - белая кристаллическая масса, чрезвычайно гигроскопичная. [39]
При изучении анодного растворения висмута был проведен рентгено-структурный анализ соли, выкристаллизовавшейся на электроде. Анализ показал что осадок состоит из хлорокиси висмута. [40]
 |
Диаграмма плавкости системы BiCl3 - Bi. [41] |
Во время экспозиции капилляры с пробами непрерывно вращали. Линии на рентгенограммах металлического висмута, хлорокиси висмута и нижних слоев закаленных и медленно охлажденных сплавов получали с равномерным почернением. На рентгенограммах верхних слоев и хлористого висмута, взятых из расплава, линии часто получали точечными или с разрывами, несмотря на непрерывное вращение образцов. Последнее обстоятельство объясняется образованием кристаллов крупных размеров ( при затвердевании сплавов), которые, невидимому, обладали текстурой роста. [42]
К сухому остатку приливают 25 мл соляной кислоты, нагревают, приливают 10 - 15 мл воды и сливают раствор в мерную колбу емкостью 250 мл. Раствор нейтрализуют аммиаком до выделения осадка хлорокиси висмута и приливают еще 25 мл избытка. Раствор охлаждают, доводят его объем до метки водой и тщательно перемешивают. [43]
При значительном разбавлении водой хлорид висмута может полностью разложиться с выделением хлорокиси висмута белого цвета. Это обстоятельство не позволяет применить реакцию образования хлорокиси висмута для непосредственного открытия иона висмута на бумаге. Реакцию образования хлорокиси висмута проводят на часовом стекле. [44]
В случае появления мути раствор насыщают сегнетовой солью и нагревают. При этом продукты гидролиза Sb и Sn растворяются, а хлорокись висмута ( кристаллы шелковистого блеска) остается во взвешенном состоянии. [45]
Страницы: 1 2 3 4