Хлорокись - фосфор
Cтраница 3
Вместо хлорокиси фосфора в случае необходимости могут применяться пятихлористый или даже треххлористый фосфор. [31]
Хотя хлорокись фосфора и хлористый тионил, по-видимому, взаимозаменяемы, с нашей точки зрения, первый реагент предпочтительнее, так как промежуточный эфир IV в меньшей степени склонен к отщеплению по механизму El, поскольку фосфор менее электроотрицателен, чем сера. Во всех случаях, где это возможно, мы постараемся показать границы применимости этого метода на конкретных примерах. [32]
Вместо хлорокиси фосфора для той же цели можно применять фосген. [33]
Необходима свежеперегпаиная хлорокись фосфора, так как незначительная примесь соляной кислоты увеличивает выход побочных продуктов. Уменьшение расхода хлорокнси фосфора также влечет за собой снижение выхода 2-хлор - 4 ( 5) - фенилимидазола. [34]
Необходима свежеперегнанная хлорокись фосфора, так как незначительная примесь соляной кислоты увеличивает выход побочных продуктов. Уменьшение расхода хлорокиси фосфора также влечет за собой снижение выхода 2-хлор - 4 ( 5) - фенилимидазола. [35]
Реакция хлорокиси фосфора со спиртами применяется в промышленности, причем таким способом получают промежуточные соединения типа RO - Р ( О) С12 для производства смешанных эфиров фосфорной кислоты. Ее осуществляют путем постепенного прибавления спирта к хлорокиси фосфора с одновременным удалением образовавшегося хлористого водорода током инертного газа. [36]
Получение хлорокиси фосфора по методу синтеза из элементов, Отч. [37]
Получение хлорокиси фосфора из элементов, Отч. [38]
Получение хлорокиси фосфора, Отч. [39]
 |
Схема производства трикрезилфосфата. [40] |
Этерификацию хлорокиси фосфора крезолом проводят в реакторе-эфиризаторе 5 - чугунном цилиндрическом аппарате, футерованном изнутри двумя слоями диабазовой плитки. В реактор из мерника 2 подают необходимое количество хлорокиси фосфора, через люк загружают хлористый магний и из мерника 1 подают высушенный крезол. После загрузки реагентов нагревают аппарат до 80 С. При этой температуре начинают реакцию, но в дальнейшем реакционную смесь постепенно нагревают до 170 С. При 170 С смесь выдерживают примерно 5 ч, после чего отбирают пробу для определения кислотного числа. При кислотном числе 30 мг КОН / г реакцию прекращают. [41]
 |
Схема производства трикрезилфосфата. [42] |
Этерификацию хлорокиси фосфора крезолом проводят в реакторе-эфиризаторе 5 - чугунном цилиндрическом аппарате, футерованном изнутри двумя слоями диабазовой плитки. В реактор из мерника 2 подают необходимое количество хлорокиси фосфора, через люк загружают хлористый магний и из мерника 1 подают высушенный крезол. После загрузки реагентов нагревают аппарат до 80 С. При этой температуре начинают реакцию, но в дальнейшем реакционную смесь постепенно нагревают до 170 С. При 170 С смесь выдерживают примерно 5 ч, после чего отбирают пробу для определения кислотного числа. При кислотном числе 30 мг КОН / з реакцию прекращают. [43]
Йпиримидина хлорокисью фосфора и N N-диметиланилином не приводит к ожидаемому 7-хлорпроизводному, которое является исключительно реакционноспособным соединением и легко гидро-лизуется до 7-оксипроизводного даже при стоянии на влажном воздухе. [44]
С хлорокисью фосфора кислородные производные пурина реагируют в окси-форме. Мочевая кислота при этом превращается в 2 6 8-трихлсрпурин, дальнейшее восстановление которого приводит к пурину. [45]
Страницы: 1 2 3 4