Cтраница 2
Установлено, что важным условием достижения высокого эффекта очистки хлорокиси циркония от микропримесей является очень медленное проведение операции кристаллизации. При спокойной кристаллизации эффект очистки получается столь же высоким, как и при проведении медленной кристаллизации в условиях перемешивания. [16]
Они применяли катио-нит дауэкс-50 в аммиачной форме и растворы хлорокисей циркония и гафния в 2-мол. [17]
В 1964 - 1965 гг. опубликованы две работы по синтезу безводной хлорокиси циркония и изучению ее свойств. [18]
Исходным веществом для приготовления стандартного раствора служит хлорид цирконила ZrOCh-SthO ( хлорокись циркония; мол. [19]
В настоящее время получены катиониты осаждением солей циркония ( IV) из раствора хлорокиси циркония фосфатом натрия [45] или вольфраматом натрия и тита-нильные полимеры. Эти катиониты обладают удовлетворительными свойствами, в частности высокой обменной емкостью. Катиониты на цирконовой основе имеют структуру геля. [20]
Для коагуляции кремневой кислоты в раствор вводят столярный клей и выпавшую кремнекислоту отфильтровывают от раствора хлорокиси циркония. После упаривания из раствора выкристаллизовывается ZrOCl2 8Н2О с примесью гафния. [21]
Свойства водной хлорокиси циркония ZrOCl2 - 8H2O изучены достаточно полно, но данные относительно физико-химических свойств безводной хлорокиси циркония и ее синтеза до последнего времени отсутствовали. [22]
При работе с ализариновым красным в мерные колбы помещают 0 2; 0 4; 0 6; 0 8; 1 0мл раствора хлорокиси циркония, содержащей 500 мкг / мл ZrOa, 5 N НС1 ( соответственно 4 9; 4 8; 4 7; 4 6; 4 5 мл) и по 5 мл раствора реагента. [23]
За последнее время разработаны способы получения неорганических ионитов непосредственно в порах органической полимерной матрицы - инертной или несущей также ионообменные группировки, например, пропитыванием полимерной матрицы раствором хлорокиси циркония с последующей обработкой водой или фосфорной кислотой ( яп. Предложены способы модифицирования органических мембран неорганическими ионитами. [24]
Проведены исследования по фракционированию микропримесей Fe3, Cu2, Co2, Мп2, Сг3 с применением соответствующих радиоактивных изотопов ( Fe59, Си63, Со60, Мп54, Сг51), при этом кристаллизацию хлорокиси циркония из солянокислых растворов проводили двумя способами. В первой серии опытов проводили медленную кристаллизацию из горячих концентрированных растворов хлорокиси циркония в 15 % - ной соляной кислоте охлаждением в течение 8 часов до температуры - 20 при перемешивании. Во второй серии опытов проводили спокойную кристаллизацию из растворов хлорокиси циркония в 18 % - ной соляной кислоте путем длительного охлаждения до температуры - 20 без перемешивания. [25]
Предварительные опыты для выяснения возможностей осаждения хлорокиси циркония из - 33 % - ных водных растворов ZrOCb - 8H2O концентрированной соляной кислотой при температуре - 20 показали, что только при медленном вливании соляной кислоты ( длительность 12 - 18 часов) и непрерывном перемешивании можно получить кристаллы хлорокиси циркония ( выход 80 %) удовлетворительного качества, поддающиеся фильтрации и промывке без особых затруднений. [26]
Растворяют 10 мг хлорокиси циркония в 100 мл 1М соляной кислоты. [27]
Полоски фильтровальной бумаги пропитывают в течение 1 мин раствором n - диметиламиноазобензоларсоновой кислоты и высушивают на воздухе в темноте. Затем бумагу помещают на 10 мин в раствор хлорокиси циркония, промывают 5 мин 2 М раствором соляной кислоты, нагретым до 50 С, и споласкивают холодной водой и этиловым спиртом. Бумагу сушат в темном помещении, воздух которого не содержит паров кислот и фтористых соединений. [28]
Полоски фильтровальной бумаги длиной 50 мм пропитывают в течение 1 мин раствором ге-ди-метиламиноазобензоларсоновой кислоты) и высушивают в темном месте, не содержащем паров кислот и фтористых соединений. Затем их помещают на 10 мин в раствор хлорокиси циркония, промывают в течение 5 мин 2 М НС1, нагретой до 50 С, затем холодной водой и, наконец, спиртом. [29]
Полоски фильтровальной бумаги длиной 50 мм пропитывают в течение 1 мин раствором я-ди-метиламиноазобензоларсоновой кислоты) и высушивают в темном месте, не содержащем паров кислот и фтористых соединений. Затем их помещают на 10 мин в раствор хлорокиси циркония, промывают в течение 5 мин 2 М НО, нагретой до 50 С, затем холодной водой и, наконец, спиртом. [30]