Хлорокомплекс

Cтраница 1

Относительное содержание перхлоратных комплексов Ро в растворе как функция концентрации НСЮ4. [1]

Хлорокомплексы слабо сорбируются стеклом, значительно сорбируются анионитами и экстрагируются кетонами, ТБФ и аминами. В некоторых органических средах ( кетонах, спиртах) хлоридные комплексы полония ионизованы. В солянокислых средах полоний может быть восстановлен до двухвалентного состояния и окислен до шестивалентного. [2]

Хлорокомплексы Ir ( III) обнаруживают подобную картину гидролиза, но по сравнению с соединениями Rh ( III) они более устойчивы. В случае платины обнаружена только одна гидролизная форма с анионной подвижностью. Аналогичные результаты были получены в работах [424-427, 631, 633, 639, 640], в которых изучали поведение Rh, Ir, Ru и Re в различных кислотах. [3]

Строение хлорокомплексов Те ( IV) подчеркивает то обстоятельство, что стереохимическое влияние неподеленной электронной пары - не простой вопрос. [4]

Разделение переходных металлов на смоле Дауэкс-1. [5]

При хроматографирова-нии хлорокомплексы разделяемых металлов сорбируются анионитом и затем последовательно вымываются разбавленной соляной кислотой. [6]

Скорость миграции хлорокомплексов Pt, Rh, Ir, Ru и Os при рН 3 - 8 практически постоянна. [7]

Взаимодействие XeF2 с хлорокомплексами РЗЭ ( Ш) / / Журн. [8]

Выявлены зависимости степени извлечения хлорокомплексов Rh ( lll) и Ir ( III) из солянокислых растворов в процессе сорбции волокнистыми хемосорбентами АН - 1 и АН - 5, имеющих в качестве функциональных групп, соответственно, 2-метил - 5-винилниридин и диэтиламин. Сорбенты предварительно замачивали растворами 0 1 М НС1 для активизации функциональных групп волокон. Показано, что степень извлечения платиновых металлов в фазу сорбента ( лучшие результаты получены для сорбента АН - 5) возрастает с увеличением температуры и падает - с ростом концентрации соляной кислоты. В случае сорбции комплекса [ Rh ( NO2) e ] 3 более эффективным оказался сорбент АН - - 1, который на - 90 % извлекает ценный компонент в фазу сорбента. Изотерма сорбции родия ( Ш) в указанной химической форме имеет стандартный вид, что говорит о неизменности формы нахождения комплекса в растворе. [9]

При гидролизе внешний заряд хлорокомплексов Rh ( III) и 1г ( 1П) изменяется, поскольку изменяется состав лигандов, что и обусловливает-заметное различие в скоростях миграции. [10]

Установлено влияние на экстракцию хлорокомплексов рутения строения их внутренней координационной сферы в водной фазе и процесса гидролиза хлорокомплексов, происходящего нри старении водных растворов. [11]

Для сравнения укажем, что хлорокомплексы Rh ( III) изучали в работе [632] только спектрофотометрическим методом и было установлено наличие в равновесии только двух комплексных ионов. [12]

N солянокислый раствор, содержащий хлорокомплексы разделяемых металлов ( 10 - 20 мг), вносят на колонку со слабокислым катио-нитом в Na - или ЫН4 - ф 0 рме. При пропускании раствора через катионит палладий полностью задерживается, в то время как родий и иридий проходят в фильтрат. [13]

Один из них обусловлен присутствием хлорокомплекса полония ( РоС1б -), второй может быть обусловлен присутствием какого-либо продукта гидролиза. Последняя форма медленно исчезает при добавлении растворов электролитов, а также восстановителей и окислителей. [14]

Установлено, что процессы гидролиза хлорокомплексов рутения, происходящие при старении водных растворов, приводят к подавлению экстракции. [15]

Страницы: 1 2 3 4