Cтраница 3
К суспензии 83 г ( 0 41 моль) тонкорастертого пентахлорида фосфора в 40 мл хлороксида фосфора при 40 - 45 С и перемешивании по каплям добавляют 24 г ( 0 2 моль) ацетофе-нона. Смесь перемешивают 16 ч при 40 - 45 С, охлаждают, обрабатывают при О-3 С диоксидом серы и разделяют перегонкой в вакууме. [31]
Превращениями оксиндолов, в которых они ведут себя как амиды, являются их реакции с хлороксидом фосфора [ 158а ] или ограниченным количеством пентасульфида фосфора [1586] приводящее к 2-хлориндолам и тиооксиндолам, соответственно. Алкилирование оксиндолов достигается [ 159а ] взаимодействием с реагентом Меервейна. [32]
Превращениями окснндолов, в которых они ведут себя как амиды, являются их реакции с хлороксидом фосфора [ 158а ] или ограниченным количеством пентасульфида фосфора [1586] приводящее к 2-хлориндолам и тиооксиндолам, соответственно. Алкилирование оксиндолов достигается [ 159а ] взаимодействием с реагентом Меервейна. [33]
Среди разнообразных методов синтеза хлоропиридинов [3, 4] наибольший интерес представляют хлорирование пиридина и его производных хлором, хлороксидом фосфора и пентахлоридом фосфора, диазотирование аминопиридинов с последующей заменой диазогруппы на галоген. [34]
Легирующие примеси, среди которых наибольшее применение нашли фосфин, арсин, оксид мышьяка, диборан, хлороксид фосфора и трибромид бора, используют при получении полупроводниковых материалов. [35]
Другой удобный метод введения формильной и ацилытой групп в ароматическое кольцо включает использование К М - диалкиламидов и хлороксида фосфора; это реакция Вильсмейера - Хаака. [36]
Другой удобный метод введения формильной и ацильной групп в ароматическое кольцо включает использование К 1Ч - диалкиламидов и хлороксида фосфора; это реакция Вильсмейера - Хаака. [37]
Другой удобный метод введения формильной и ацильной групп в ароматическое кольцо включает использование К М - диалкиламидов и хлороксида фосфора; это реакция Вильсмейера - Хаака. [38]
Аналогичные недостатки характерны для катализатора фтористого водорода и хлорангидридов органических и неорганических кислот ( тионилхлорид, ацетилхлорид), хлороксид фосфора. В присутствии катализатора этерификации хлороксида фосфора образуются слабоокрашенные эфиры, не происходит осмоления органических веществ, но существует вероятность загрязнения пластификатора продуктами фосфорилирования ненасыщенных соединений, являющихся примесями применяемых для этерификации спиртов. [39]
Рейссерту ( если гетероциклическое кольцо активировано к электрофнлыюму замещению), в реакции восстановительного ацетилнрования aneiангидридом, восстановительного хлорирования хлороксидом фосфора и замещения в а-метпльнон группе. [40]
Перегруппировку могут вызывать самые разнообразные реагенты - в том числе серная, хлористоводородная и полифосфорная кислоты, пя-тихлористый фосфор, хлороксид фосфора, арилсульфонилгалогениды. [41]
Перегруппировку могут вызывать самые разнообразные реагенты - в том числе серная, хлористоводородная и полифосфорная кислоты, пя-тнхлористый фосфор, хлороксид фосфора, арилсульфоннлгалогениды. [42]
Хлоркетоны 433 Хлорметаны 111, 132, 208 Хлорметилирование 537, 538 Хлорнафталины 129 ж - Хлорнитробензол 496 Хлорнитрозоциклогексан 558 Хлороксид фосфора 208, 209 Хлоролефины 139, 159, 166 ел. [43]
При синтезе димидия используют 2-аминобифенил ( 199), который циклизуют в виде М - ацильного производного путем нагревания в нитробензоле в присутствии хлороксида фосфора. В результате этой реакции образуется аза-фенантрен ( 200), который затем нитруют до динитропроизвод-ных. [44]
Превращение карбоновых кислот в хлорангидриды и ангидриды также относится к реакциям рассматриваемого типа и осуществляется при обработке их пента - или трихлори-дом, а также хлороксидом фосфора и тионилхлоридом. Реакция протекает через стадию образования производного, в котором атом водорода в карбоксильной группе замещен на сильную электроноакцепторную группировку. [45]