Cтраница 1
Хлоролефины, с хлором при двойной СС-связи, реагируют со многими окислителями: KMn04, HN03, Сг03, кислородом, озоном, перкислотами и др. При этом в зависимости от ряда факторов образуются различные кислородсодержащие соединения. [1]
Хлоролефины, получаемые щелочным дегидрохлорированием. [2]
Хлоролефины с заместителями RO, АгО и Аг окисляются, как упомянуто выше. По указанным олефиновым группам расщепляются, например, СН3СС1СС1СН3 [137], ( СН3) 3ССН2СС1СС1СН2С1 [247], Н ( СН2) - - ОСН2СН2СС1СС1СН2С1 ( и 1 и 4) [248], СС12СНСН2ОС6Н6 [249], СС12 СНС ( СН3) 2СвНв [128] с образованием соответствующих кислот. [3]
Перечисленные хлоролефины получают методом термического хлорирования в газовой фазе, совершенно аналогичным по технологии газофазному хлорированию парафинов. Для проведения реакции используется хлоратор адиабатического типа ( см. рис. 40, а, стр. [4]
Хлоролефины типа RCC1GHR и RCH CC12 окисляются разбавленной азотной кислотой [144, 175, 185-188] с расщеплением молекулы по СС-евязи. [5]
Нитрующие смеси окисляют хлоролефины либо с преимущественным образованием хлорангидридов а-хлоркарбоновых кислот, либо с образованием хлорангидридов а-нитрокарбоновых кислот. [6]
При действии на хлоролефины нитрующей смеси, состоящей из 90 % - ной азотной и концентрированной серной кислот, содержащей нитроний-ионы, в достаточно мягких условиях имеет место одновременно нитрование и окисление - ССС1 - групп. [7]
При получении легко конденсирующихся продуктов ( хлорпен-тан и все хлоролефины, кроме хлористого винила) схема переработки газов упрощается: после холодильника 8 сконденсировавшиеся продукты реакции отделяют от газа и собирают в промежуточном сборнике. Если летучесть целевых продуктов все-таки значительна, газ дополнительно промывают в абсорбере подходящим растворителем, лучше всего более высококипящим побочным продуктом или исходным реагентом. [8]
Действие нитрующей смеси ( HN03 и H2S04) на хлоролефины близко к окислению концентрированной азотной кислотой. В некоторых условиях, однако, имеет место преимущественно нитрование и окисление хлорированной СС-группы. [9]
Расширяя далее рамки метода, В. Ф. Миронов и А. Д. Петров [50, 60] исследовали хлоролефины аллильного типа, в частности хлористый аллил и хлористый металлил в реакции высокотемпературной конденсации. [10]
Этим путем производят винилхлорид, о котором говорилось раньше, а также следующие хлоролефины. [11]
Хлор-2 - метилфенол 201 Хлормуравьиная кислота, эфиры ( Хлорформиаты) 269, 275 ж - Хлорнитробензол 712 Хлорнитрозоциклогексан 481 Хлоролефины 151, 152, 231 ел. [12]
Обычно при взаимодействии, пятихлористого фосфора с карбонильными соединениями, содержащими атом водорода в а-положении, в качестве побочных продуктов получают изомерные хлоролефины. [13]
Хлоркетоны 433 Хлорметаны 111, 132, 208 Хлорметилирование 537, 538 Хлорнафталины 129 ж - Хлорнитробензол 496 Хлорнитрозоциклогексан 558 Хлороксид фосфора 208, 209 Хлоролефины 139, 159, 166 ел. [14]
Хлористый неопентил также может присоединяться к этилену, для чего необходимо пользоваться в качестве катализатора хлористым алюминием. Аналогично реагируют с хлористыми алкилами хлоролефины. [15]