Cтраница 2
![]() |
Схема производства четыреххлористого углерода и хлористого водорода хлоролизом тяжелых остатков производства хлоруглеводородов ( фирма Hoechst A. G.. [16] |
Технологическая схема процесса хлоролиза дана на рис. 12.5. Сырье и хлор реагируют в трубчатом реакторе 1 при 600 С и давлении около 20 МПа. Продукты хлоролиза на выходе из реактора закаливают холодным четыреххлористым углеродом. [17]
Так как равновесие хлоролиза смещено вправо при любых температурах, его можно провести и при сравнительно низкой температуре ( - 200 С), если воспользоваться фотохимическим способом инициирования процесса. [18]
Алифатические углеводороды подвергаются хлоролизу при атмосферном давлении и температурах 450 - 500 С с образованием таких соединений, как тетрахлорметан, тетрахлорэтен, гексахлорэтан, гексахлорбутен, гексахлорбензол. При увеличении давления до 0 35 МПа выход тетрахлорэтена падает до 30 % и ниже. В промышленности уже используют различные варианты процесса хлоролиза, но их общий недостаток - неполная конверсия соединений с четырьмя и более атомами углерода. Кроме того, образующийся в качестве побочного продукта гексахлорбензол должен сжигаться или захороняться. [19]
При хлоринолизе ( хлоролизе) хлорированные углеводороды и хлор подаются в реактор при высоких температурах и давлениях. Процесс позволяет переработать любые отходы хлорорганических производств, состоящие из хлорированных углеводородов. [20]
Выходы образующихся при хлоролизе хлорпентанов продуктов ( перхлорпентана, гексахлорэтана, четыреххлористого углерода и октахлорциклопентенов) можно изменять в широких пределах, соответственно регулируя параметры процесса. Особый интерес представляют главным образом два продукта хлоролиза - четыреххлористый углерод и гексахлорэтан. [21]
Ори этом в результате хлоролиза побочно образуются четы-реххлористый углерод, тетрахлорэтилен и гексахлорпропилен. [22]
Действующая в СССР установка хлоролиза закуплена у фирмы Уде ( ФРГ) в составе производства винилхлорида на Саянском ПО Химпром и предназначена для переработки его отходов. Ввиду этого ооншное внимание в статье уделено использованию в процессе отходов производства винилхлорида и дихлорэтана. Однако усло - 5Ия и технология процесса позволяют использовать различные виды отходов, в том числе ароматические. [23]
Одной из проблем процесса хлоролиза является наличие в TO. Содержание броморганики является характерным признаком CCI, полученным в процессе хлоролиза. Продукт, полученный по другим схемам высокотемпературного хлорирования, как было установлено специальными исследованиями, CCIoBj не содержит. [24]
Гексахлорциклопентадиен образуется также при хлоролизе поли-хлорированных w - пеитана или изолентана. Полихлорнеоптентан не образует гексахлорциклопентадиена, а только четыреххлористый углерод и тетрахлорэтилен. [25]
![]() |
Температурная зависимость свободной энергии ДО0 для реакций расщепления хлорпроизводных ( цифры а кривых отвечают номерам реакций, приведенных ниже. [26] |
Из всех указанных реакций только хлоролиз ( реакция 6) является экзотермической реакцией, равновесие которой полностью смещено вправо при всех возможных температурах. [27]
Осветленные отходы использовали в процессе хлоролиза, а осмолы, количество которых составляло около 10 % от величины потока отходов, подвергали термическому обезвреживанию, осветленные отходы смешивали с дихлорэтаном, рециклом со стадии ректи-фикапии ( в основном СС1) и подавали в процесс хлоролиза ( в табл. I этот суммарный поток обозначен как х л ору гле водород. [28]
То же относится и к хлоролизу, так как при наличии атома водорода прежде всего будет происходить его замещение на хлор или отщепление хлористого водорода. [29]
Более сложен механизм реакций конденсации и хлоролиза. Все они также ускоряются гетерогенными контактами ( активный уголь, пемза), но их роль остается неясной. [30]