Cтраница 1
Вольфром и др. [93] разделили некоторые ацетаты на тонких слоях магнезола ( силикат магния), который, как принято считать ( см. гл. [1]
Вольфром и др. объясняют протеканием конкурирующих процессов расщепления макромолекулы на фрагменты и последующим их превращением. Вольфром и др. [110] обнаружили, что нагревание препаратов нитрата целлюлозы в атмосфере азота в вакууме ( около 5 мм рт. ст.) приводит к образованию окисленной целлюлозы с низкой СП. Андреев и др. [31] считают, что газообразные продукты деструкции нитратов целлюлозы могут в дальнейшем реагировать с твердым остатком. Их присутствие способствует взрывной деструкции целлюлозы при высоких температурах; в отсутствие этих продуктов образуется твердый остаток ( см. также разд. [2]
Вольфром и др. [93] приводят величины Rf группы 9 - О-ме-тилп роизводных Сахаров, полученные на магнезоле со смесью метанол-бензол ( 7: 93), и Rf другой группы метилпроизвод-ных [41], полученные на слоях микрокристаллической целлюлозы со смесью бутанон-водный азеотроп. [3]
Так, Вольфром и Томсон [4] при осторожном кислотном гидролизе гликогена, исключающем реверсию, выделили нигерозу, показав тем самым, что в молекулах гликогена имеются а-1 3-связи. [4]
Сопротивление алюмини-накаливания снабжена вольфра - евого проводника при 273 К мовым волоском, имеющим равно 10 0 Ом. [5]
В противоположность этому, Вольфром и Кристмен считают, что, например, гидра-зоны галактозы представляют собой истинные гидразоны, а не циклические производные галактозы, так как их ацетаты идентичны соединениям, получающимся из фенил-гидразина и 2 3 4 5 6-пентаацетил - О-галактозы. Энгель на основании спектроскопических данных также отвергает циклополуацетальное строение озазонов и объясняет мутаро-тацию этих соединений установлением равновесия между ними и продуктами их гидролиза. [6]
Стоит напомнить, что Вольфром и Томпсон [174] сообщали о присутствии в крахмале немногочисленных а - ( 1 3) - глюкозидных связей: их выводы были основаны на выделении нигерозы из частичного кислотного гидролиз ата. Аналогичные данные [139] послужили основой для утверждения, что во флоридском крахмале присутствуют а - ( 1 3) - связи. [7]
В противоположность этому, Вольфром н Кристмон считают, что, например, гидра-зопы галактозы представляют собой истинные ш 1 [) ачо1 [ ы, а не циклические проилвод-ныс галактозы, так как их ацетаты идентичны соединениям, получающимся из фспнл-гндрэзина н 2 3 4, 5 6-пентаацетил - / - галактозы. Эпгель на основании спектроскопических данных также отвергает цнклополуанеталыюе строение о а. [8]
Совсем недавно Морган и Вольфром [197] при нагревании моноэтилового зфира и лактона слизевой кислоты с уксусным ангидридом и ацетатом натрия в течение 1 5 час. [9]
Для предотвра щения этого сплав рафинируют окислительными шлаками с 10 - 25 % WOs - Карбидообразующая способность вольфра ма ниже, чем хрома и марганца, поэтому ферровольфрам полученный при восстановлении углеродом в условиях небольшого недостатка восстановителя, содержит 1 % С. Для ведения процесса используют две печи; расход электроэнергии велик при низком извлечении вольфрама. Для получения более чистого сплава иногда [36] используют два передела: выплавку передельного сплава и его дальнейшее рафинирование, что повышает стоимость сплава и увеличивает потерн вольфрама. Кроме того, часть сплава, особенно края и низ блока, оказывается загрязненной шлаком и имеет повышенное содержание углерода. Подготовка плавильных шахт, дробление блока и сортировка сплава связаны с дополнительными потерями вольфрама и значительными затратами ручного труда. Все это делает такой процесс менее экономичным по сравнению с применяемым в СССР способом плавки с вычерпыванием сплава. По этому способу плавку ведут в трехфазных печах с вращающейся ванной мощностью 3500 кВА при рабочем напряжении 187 В. Печь для производства ферровольфрама футеруют магнезиальным кирпичом. [10]
Однако при совместном присутствии оба элемента будут осаждаться солями свинца одновременно, поэтому если требуется определить каждый из них в отдельности, то необходимо их разделить тем или иным способом, например осаждением вольфра. [11]
Из оксима альдозы действием уксусного ангидрида и ацетата натрия получают пентаацетильное производное нитрила альдо-новой кислоты. Вольфром и Томпсон [746] установили, что оксимы реагируют при этом в таутомерной гидроксиламиновой форме. [12]
Дамонт и др. [40] при разделении олигосахари-дов несколько изменили соотношение компонентов в этой смеси ( 3: 5: 7: 5); предложенный ими состав пригоден также для анализа сахарозы, глюкозы и фруктозы. Вольфром и др. [41] использовали микрокристаллическую целлюлозу авирин ( американскую вискозу) со смесями пиридин-этилацетат-уксусная кислота-вода ( 5: 5: 1: 3) и бутанол-уксусная кислота - вода ( 3: 1: 1) для разделения группы из 11 Сахаров, а также различных производных Сахаров. Кемп и Ван Оорт [45] разделили 11 Сахаров, используя смесь пиридин - этилацетат-уксусная кислота-вода ( 8: 14: 4: 5), которую предварительно подкисляли. [13]
Вольфром и др. объясняют протеканием конкурирующих процессов расщепления макромолекулы на фрагменты и последующим их превращением. Вольфром и др. [110] обнаружили, что нагревание препаратов нитрата целлюлозы в атмосфере азота в вакууме ( около 5 мм рт. ст.) приводит к образованию окисленной целлюлозы с низкой СП. Андреев и др. [31] считают, что газообразные продукты деструкции нитратов целлюлозы могут в дальнейшем реагировать с твердым остатком. Их присутствие способствует взрывной деструкции целлюлозы при высоких температурах; в отсутствие этих продуктов образуется твердый остаток ( см. также разд. [14]
Вольфром, Валлас и Меткалф [21] в результате интересного ряда превращений получили 5-метоксиметилфурфурол. [15]