Cтраница 1
Хлоропласты клеток вместе со всей протоплазмой постоянно находятся в движении. [1]
Хлоропласты клеток мезофилла участвуют в световых реакциях, хлоропласта клеток обкладки проводящих пучков - в темновых. [2]
В хлоропластах клеток мезофилла осуществляется первый цикл реакций, связанный с фиксацией С02 и образованием С4 - дикарооновых кислот, а в хлоропластах парен-химной обкладки - второй цикл ( если не весь, то по крайней мере, часть его), связанный с синтезом углеводов. [3]
ДНК содержится также в митохондриях и хлоропластах клеток. [4]
Объясните, почему отсутствие гран в хлоропластах клеток обкладки проводящего пучка является преимуществом. [5]
Полипептиды же, синтезируемые в митохондриях и хлоропластах эукарио-тических клеток так же, как и в бактериях, начинаются с N-формилметионина. Это и другие похожие свойства белоксинтези-рующих аппаратов митохондрий и хло-ропластов, с одной стороны, и бактерий-с другой, служат подтверждением точки зрения ( разд. Следует, однако, отметить, что в некоторых других отношениях между механизмами транскрипции и трансляции у бактерий и митохондрий имеются значительные различия. [6]
Хлоропласты клеток мезофилла участвуют в световых реакциях, хлоропласта клеток обкладки проводящих пучков - в темновых. [7]
В последнее время в литературе часто рассматривается фото-фосфорилирование в хлоропластах клеток растений на основе хемиосмотической гипотезы Митчелла. Согласно этой гипотезе, сопряжение процессов электронного транспорта и фосфорилирования достигается путем энергизации мембран тилакоидов, сводящейся к образованию градиентов концентраций ионов Н и ОН - и разностей потенциалов между внешними и внутренними сторонами мембран. [8]
Итогом Сунута является транспорт диоксида углерода и водорода из клеток мезофилла в хлоропласты клеток обкладки проводящего пучка с использованием двух высокоэнергетических фосфатных связей АТФ. Поскольку для обеспечения транспорта требуется энергия АТФ, работу данного механизма вполне можно сравнить с механизмом работы насоса. [9]
Ферменты, связанные только с восстановительным пентозофосфатным циклом ( рибулозодифосфаткарбоксилаза и фосфо-рибулокиназа), локализованы главным образом в хлоропластах клеток паренхимной обкладки. Эти хлоропласты отличается крупными размерами, не имеют гран, содержат много крахмальных зерен. Ферменты, играющие специфическую роль в С4 - пути ( фосфопи-руваткарбоксилаза, НАДФ-малатдегидрогеназа, пируват - Фн-дикина-за, аденилаткиназа, пирофосфатаза), находятся главным образом в хлоропластах клеток мезофилла, окружающего паренхимную обкладку. [10]
Хлоропласты в клетках мезофилла представляют собой высокоспециализированные органеллы, в которых протекают световые реакции фотосинтеза, а в хлоропластах клеток обкладки проводящего пучка протекают темновые реакции Сз-фотосинтеза. [11]
Английским биохимиком Питером Митчелом ( 1920 - 1992) раскрыта роль молекулы АТФ ( аденозин-трифосфата) в переносе энергии в хлоропластах клеток растений и в митохондриях клеток животных. [12]
Процесс фотосинтеза у лишайников зависит от многих экологических факторов ( освещенности, температуры, влажности и пр. Хлоропласты клеток водоросли в слоевище под коровым слоем из гиф получают несколько меньше света, чем хлоропласты под эпидермисом в листьях высших растений. Но эта разница небольшая, зато коровой слой, покрывающий слоевище, выполняет функцию защиты от чрезмерно интенсивной радиации в открытых местах. Максимальная интенсивность фотосинтеза наблюдается у лишайников при освещенности в пределах 4000 - 23 000 лк - такие показатели освещенности характерны для большинства их местообитаний в тундрах, лесотундрах, светлых хвойных лесах. [13]
К отделу бурых водорослей относятся многочисленные, преимущественно макроскопические водоросли, общим внешним признаком которых служит желтовато-бурая окраска их слоевищ, вызванная наличием у них большого количества желтых и бурых пигментов. Хлоропласты клеток бурых водорослей содержат хлорофилл а, хлорофилл с, Р - и s - каротин и несколько ксантофиллов - фукоксантин, виолаксантин, антераксантин, зеаксантин. Пиреноиды у бурых водорослей мелкие, часто заметные только с помощью электронного микроскопа. Опи имеют грушевидную форму и выступают с поверхности хлоропласта в цитоплазму. Подобного типа пиреноиды существуют еще у криптофито-вых и эвгленовых водорослей. Деление ядра у бурых водорослей происходит посредством обычных митоза и мейоза. Запасные питательные вещества - в основном ламинарии и ман-нит ( сахароспирт) и в небольших количествах жир. Кроме обычных органелл, в клетках бурых водорослей присутствуют физоды, имеющие вид бесцветных пузырьков в молодых клетках и желтых или бурых пузырей в старых. Они содержат танины ( дубильные вещества) в виде флороглюцина и других полифенолов. Подвижные клетки бурых водорослей ( зооспоры и гаметы) грушевидной формы с двумя жгутиками, прикрепленными сбоку; один жгутик направлен вперед, перистый; задний жгутик гладкий. У представителей порядка диктиото-вых задний жгутик не развит. [14]
В хлоропластах, присутствующих только Б растительных клетках, протекают все реакции фотосинтеза, как световые, так и темновые. При помощи хлоропластов клетки зеленых растений улавливают энергию солнечного света я превращают ее в химическую энергию. Каждый хлоропласт окружен оболочкой из двойной мембраны и содержит сложную внутреннюю систему мембран, разделяющую В. [15]