Cтраница 3
Однако положительная сторона восстановления водородом состоит в том, что можно не опасаться влияния солей аммония. Хлороплатинат аммония при обработке водородом превращается в хлорид аммония, который при прокаливании полностью улетучивается и не влияет, следовательно, на результаты титрования хлорида калия. [31]
Хлороплатинаг аммония получали растворением платины высокой чистоты ( 99 999 %) в царской водке, упариванием с соляной кислотой для удаления избытка азотной кислоты и осаждением хлоридом аммония. К хлороплатинату аммония в полипропиленовой бутыли при 100 добавляют рассчитанные количества растворов определяемых элементов и после высушивания перемешивают механически, встряхивая бутыль в смесителе. Затем все переносят во вращающуюся мельницу, где растирают не менее 72 час. [32]
Платиновая губка имеет, также склонность удерживать небольшие количества летучих компонентов. Кроме того, хлороплатинат аммония может быть загрязнен солями щелочных металлов, если они содержались в исходном растворе. [33]
Раствор готовят из хлороплатината аммония ( калия) или путем растворения чистой платиновой проволоки в смеси азотной и соляной кислот. [34]
Обычно эти осадки прокаливают до металла, но 2-меркаптобензимидазол образует с платиной весовую форму. Метод осаждения платины в виде хлороплатината аммония в настоящее время редко используется для весового определения платины, так как он обладает рядом недостатков: необходимостью повторной обработки фильтратов, обусловленной заметной растворимостью ( NH atPtCle ], и возможностью потери платины при прокаливании осадка. Метод может быть применен в том случае, если требуется выделить из раствора большие количества платины, поэтому он приводится ниже. [35]
Тейлср, Кистяксвский и Перри [439] сделали попытку установить зависимость между каталитической активностью и методом приготовления трех платиновых катализаторов. Эти катализаторы были получены путем: 1) нагрева хлороплатината аммония до 200 в струе водорода, с последующей обработкой азотом при 250 - 300 в течение 24 часов, 2) выливания раствора хлорной платины в ф рмальдегиде в кипящий едкий натр, с промывкой осажденной платины соляной кислотой и водой, и 3) восстановления раствора хлорной платины раствором гидразинсульфата и отмывки хлора. При рентгеновском исследовании первый образец показал резкие линии на всем снимке, тогда как линии второго и третьего образцов были шире и менее резки. Кристаллы первого образца больше 16 - 5 см, тогда как размеры кристаллов во втором и третьем образцах, вычисленные по формуле Дебая - Шеррера, были порядка 30 А. [36]
После бурного выделения СО2 раствор подогревают почти до кипения и прибавляют весь хлороплатинат аммония. [37]
![]() |
Сравнительная эффективность адсорбции хлороплатината на анионите ц активном угле. [38] |
Попытки регенерировать анионит раствором аммиака при комнатной температуре потерпели неудачу ввиду нерастворимости хлороплатината аммония. [39]
Из раствора хлоридов аммиак может частично осадить платину в виде относительно малорастворимого хлороплатината аммония. Однако при анализе любых материалов, за исключением платиновых, содержание платины в растворе редко превышает растворимость хлороплатината аммония. [40]
Из раствора хлоридов аммиак может частично осадить платину в виде относительно труднорастворимого хлороплатината аммония. Однако при анализе любых материалов, за исключением платиновых, содержание платины в растворе редко превышает растворимость хлороплатината аммония. [41]
Отделение это основано на том, что родий и палладий в наиболее характерном для них валентном состоянии не образуют нерастворимых двойных солей с хлоридом аммония. Четырехвалентные осмий, рутений и иридий дают соли изоморфные с солью платины и обладающие примерно такой же растворимостью, как хлороплатинат аммония. [42]
Предложен способ превращения отработанного платинового катализатора в хороший гидрирующий катализатор. Прокаленные платиновые остатки растворяют в царской водке, раствор выпаривают с соляной кислотой и осаждают хлористым аммонием и спиртом. Хлороплатинат аммония восстанавливают яри красном калении окисью углерода и полученную платину вновь растворяют и применяют в качестве катализатора без дальнейшей обработки. [43]
К раствору, содержащему H2 [ PtCl6 ], приливают насыщенный раствор NH4C1, выпаривают на водяной бане почти досуха. Выделившиеся кристаллы NH4C1 растворяют в небольшом количестве воды. Осадок хлороплатината аммония отфильтровывают ( фильтрат проверяют на полноту осаждения), промывают 5 - 10 % - ным растворам NH4C1 и во влажном состоянии переносят в тигель. Фильтр с осадком покрывают дополнительно куском фильтровальной бумаги. После высушивания вначале очень осторожно прокаливают, постепенно повышая температуру. [44]
FyPtCle ], приливают насыщенный раствор NH4C1, выпаривают на водяной бане почти досуха. Выделившиеся кристаллы NH4C1 растворяют в небольшом количестве воды. Осадок хлороплатината аммония отфильтровывают ( фильтрат проверяют на полноту осаждения), промывают 5 - 10 % - ным раствором NH4C1 и во влажном состоянии переносят в тигель. Фильтр с осадком покрывают дополнительно куском фильтровальной бумаги. После высушивания вначале очень осторожно прокаливают, постепенно повышая температуру. [45]