Cтраница 1
Хлорпропан не находит широкого применения и используется как сырье для получения четыреххлористого углерода и перхлорэтилена в известных промышленных процессах переработки хлорорганичеоких отходов. Выход 1-хлорпропана может достигать 5 кг на 1 т хлористого аллила. [1]
Хлорпропан ( Пропилхлорид) 141, 151 З - Хлорпропандиол-1 2 168 1 - Хлорпропен-2 см. Аллилхлорид р - Хлорпропионитрил 263 Хлорпропионовые кислоты 318 Хлорсульфоновая кислота 268 Хлоруксусная кислота 318, 376 Хлорфенолы 172 Хлорфосфины 312 ел. Хлорфосфораны 313 5 - Хлорфурфурол 378 Хлорциклоалканы 145 Холевая кислота 408 Холестерин 407 ел. [2]
Хлорпропан и ацетилхлорид ( см. разд. [3]
В хлорпропане энергии исходных р - и 0-орбиталей близки, орбиталь % существенно локализована на атоме хлора, и дейтерообмен не наблюдается. В этом случае наблюдается дейтерообмен и параллельно идет реакция с разрывом связи С - С1 и обменом хлора. Таким образом, двойственная реакционная способность хлоралканов имеет связь с характером делокализацинв верхней занятой орбитали. [4]
При этом хлорпропан образуется значительно быстрее и с хорошими выходами на израсходованный хлор. [5]
Дибром-1 - хлорпропан получается бромированием хлористого аллила. [6]
Метил-2 - хлорпропан Карбкатион Хлорид-ион. [7]
Анализ смеси хлорпропанов и хлорпропе-нов с применением препаративного хроматографа и ЯМР-спектрометра высокого разрешения. [8]
Анализ смеси хлорпропанов и хлорпропе-нов при помощи препаративного газового хроматографа и ЯМР-спектрометра высокого разрешения. [9]
HJ восстанавливает в хлорпропан; водой при 100 гидратируется в монохлоргидрин глицерина СН2С1СН ( ОН) СН2ОН из к-рого действием щелочи получают глицерин. [10]
Дибром - З - хлорпропан ( немагон) определяли на медной колонке ( длиной 3050 мм, диаметром 6 35 мм), содержащей 30 % силиконовой смазки ( Dow-Corning 710), при 150 С; скорость гелия составляла 100 мл / мин. Примеси хлористого аллила и эпи-хлоргидрина выходили из колонки на 1 и 3 - й минутах соответственно, а определяемый компонент - примерно через 28 мин. [11]
Поэтому на конце молекулы хлорпропана, на котором находится атом хлора, имеется небольшой избыточный отрицательный заряд, тогда как другой конец молекулы становится положительно заряженным. В целом же молекула хлорпропана электронейтральна. Электрическое поле между пластинами заряженного конденсатора действует на молекулы хлорпропана таким образом, что их положительные концы поворачиваются к отрицательной пластине, а отрицательные - в противоположном направлении. Строгой ориентации молекул вдоль силовых линий электрического поля препятствует тепловое движение молекул - в слабом электрическом поле диполи ориентированы лишь в небольшой степени. Диполи, имеющиеся в молекулах постоянно ( и в отсутствие электрического поля), называются постоянными, а возникающие только в электрическом поле - индуцированными. Диполи частично компенсируют имеющийся на пластинах заряд, в результате напряженность электрического поля между пластинами ( и, следовательно, разность потенциалов) уменьшается. Уравнение (1.1) показывает, что при постоянном заряде Q уменьшение напряжения АV приводит к увеличению емкости конденсатора С. [12]
После прибавления всего количества хлорпропана нагревание продолжают, пока выделение хлороводорода не прекратится. [13]
В процессе превращения пропана в хлорпропан изменение состояния связей в молекуле происходит дважды: при отрыве водорода с образованием свободного радикала пропила и при взаимодействии последнего с хлором с образованием хлористого пропила. [14]
В процессе превращения пропана в хлорпропан изменение состоя ния связей в молекуле происходит дважды: при отрыве водорода с обре зованием свободного радикала пропила и при взаимодействии послед него с хлором с образованием хлористого пропила. При этом благо дар болыпой электроотрицательности хлора происходит сдвиг электрс нов в С-С - и С - Н - связях радикала; так как воздействие хлора н первый углеродный атом наибольшее, на нем возникает и постепенно по мере взаимодействия с хлором, увеличивается положительны: заряд. Если бы влияние атомов внутри молекулы отсутствовало в конце процесса электроны связи С - С1 оказались бы сдвинутым ] в сторону хлора и только эти оба атома оказались бы заряженными при этом дробный положительный заряд на атоме углерода по абсо лютной величине был бы равен отрицательному заряду на атом хлора. [15]