Хлорпропан

Cтраница 3

Сравнительный выход нитроалкенов в зависимости от природы нитроалкана. [31]

Каталитический пиролиз исследован преимущественно на примере простейших 1 2-нитрогалогеналканов: 1-нитро - 2-хлорзтана и 1 - нитро-2 - хлорпропана. Выполнение реакции в лабораторных или промышленных условиях не представляет трудностей: исходный продукт при оптимальной температуре с определенной скоростью ( 0 4 моля в час) пропускается через трубку с катализатором, и полученный конденсат разгоняется. [32]

Установлена возможность переработки жидких хлорорганических отходов производств ( винилхлорида, дихлорэтана, эпихлоргидрина, трихлорэтилена, метиленхлорида, хлорпропана, хлорбензола) а также твердых отходов производства перхлоруглеродов плазмохимнчес-ким методом. Часть опытов проведена при разбавлении хлорорганических отходов органическими отходами и углеводородными фракциями. Основными продуктами пиролиза жидких отходов являются ацетилен, хлористый водород, этилен, метан, водород. [33]

Арчер и др. 34, пользуясь чистым 1 2-дихлорпропаном, цис-п тракс-1 3-дихлорпропиленом, 1 2-дибром - З - хлорпропаном, сравнивали две колонки - с ди-к-децилфталатом и с силиконовой смазкой, а также два детектора - по теплопроводности и микрокулонометрический. Чувствительность микрокулонометра была в 50 - 70 раз выше, чем чувствительность детектора по теплопроводности; находимое количество вещества в процентах от истинного колебалось от 75 до 105 % на колонке с силиконовой смазкой и от 85 до 106 % на колонке с ди-к-децилфталатом. [34]

С позиций рассматриваемого механизма можно объяснить и тот факт, что при присоединении С1 - I к пропилену образуется Ьиод-2 - хлорпропан. Вследствие различия в электроотрицательности хлора ( 3 0) и иода ( 2 5) молекула С1 - I имеет дипольный момент ji0 54 Д, причем положительным концом диполя является атом иода. [35]

К раствору 28 0 г ( 0 50 моль) гидроксида калия в 100мл воды прибавляют 78 7 г ( 0 50 моль) 1-бром - З - хлорпропана и при перемешива-медлеино прикапывают 55 0 г ( 0 50 моль) тиофенола, после чего кипятят 6 ч с обратным холодильником. [36]

Время удерживания для разных компонентов составляло: хлористый аллил - 1 мин, эпихлоргидрин - 2 - 3 мин, бромхлорпропилены - 4 мин, бромхлорпропаны - 6 мин, бром-дихлорпропаны - 11 мин, 1 2-дибром - З - хлорпропан - 17 мин, трибромпропаны - 25 мин. [37]

Поэтому на конце молекулы хлорпропана, на котором находится атом хлора, имеется небольшой избыточный отрицательный заряд, тогда как другой конец молекулы становится положительно заряженным. В целом же молекула хлорпропана электронейтральна. Электрическое поле между пластинами заряженного конденсатора действует на молекулы хлорпропана таким образом, что их положительные концы поворачиваются к отрицательной пластине, а отрицательные - в противоположном направлении. Строгой ориентации молекул вдоль силовых линий электрического поля препятствует тепловое движение молекул - в слабом электрическом поле диполи ориентированы лишь в небольшой степени. Диполи, имеющиеся в молекулах постоянно ( и в отсутствие электрического поля), называются постоянными, а возникающие только в электрическом поле - индуцированными. Диполи частично компенсируют имеющийся на пластинах заряд, в результате напряженность электрического поля между пластинами ( и, следовательно, разность потенциалов) уменьшается. Уравнение (1.1) показывает, что при постоянном заряде Q уменьшение напряжения АV приводит к увеличению емкости конденсатора С. [38]

Для некоторых веществ конформация в твердой фазе может зависеть от условий замораживания вещества. Например, при охлаждении 1 1 1-трифтор - З - хлорпропана ниже - 103 4 С образуется кристаллическая модификация, в которой все молекулы имеют одинаковую гош-конформацию. При температурах от - 103 4 С до температуры плавления вещества ( - 93 8 С) в кристалле находятся в равновесии оба поворотных изомера, что фиксируется по появлению в колебательном спектре полос анти-изомера. Если же очень быстро охладить вещество жидком азотом ( - 196 С), то при этом вымораживаются обе конформаций, но равновесия между ними нет из-за невозможности преодоления потенциального барьера при низкой температуре. При нагревании такого образца до - 157 С все молекулы переходят в гош-конформацию. [39]

К ним относятся соли хлорметан -, хлорэтап -, бромэтан -, хлорпропан -, бромпропан - и пропанонсульфокислот, а также сульфоуксусная и хлорсульфоуксусная кислоты. [40]

НЕМАТОЦИДЫ ( нематициды), химические ср-ва уничтожения растительноядных нематод - вредителей с. ДД), хлорпикрин, метилбромид, дибромэтан, 1 2-дибром - З - хлорпропан, а также метилизо-тиоцианат и в-ва, его выделяющие. [41]

Практически все эти химические реакции реализованы в промышленных масштабах, например, хлорирование метана в объеме с получением хлорметанов и перхлоруглеродов, хлорирование хлорпропанов и хлорпропенов в кипящем слое контакта с получением перхлоруглеродов, окислительное хлорирование этилена, гидрохлорирование этилена и другие. [42]

Препараты немагона можно сравнительно легко проанализировать с помощью газовой хроматографии. Например, при анализе немагона на хроматографической колонке длиной 3 м и диаметром 6 мм, содержащей 40 % силиконовой смазки ( типа Dow-Conning 710) на огнеупорном кирпиче, при температуре колонки 150 С и скорости потока гелия 100 мл / мин, времена выхода нека-торых составных частей Немагона следующие: аллилхлорида - 1 0 мин, эпихлоргидрина - 3 2 мин и 1 2-дибром - З - хлорпропана - 28 мин. [43]

Было показано89, что роль атомов хлора у третичных углеродных атомов в процессе разложения поливинилхлорида становится особенно существенной, начиная с 190 С. Данные о стабильности низкомолекулярных модельных соединений подтверждают наличие зависимости стабильности ПВХ от содержания в нем атомов хлора у третичных углеродных атомов. Хлорпропан и 2 4-дихлорпентан начинают разлагаться только по достижении температуры 340 - 360 С. Соединения, содержащие атомы хлора у третичных углеродных атомов, отщепляют хлористый водород при температурах, при которых уже начинается интенсивное дегидрохлорирование ПВХ181: 2-метил - 2-хлорпропан при 240 С и З - этил-3 - хлорпентан при 180 С. [44]

Полностью хлорированные парафины, как октахлорпропан, термически неустойчивы и при нагревании разрушаются с образованием более низкомолекулярных хлорзамещеныых углеводородов. Хлорпропаны подвергаются деструктивному хлорированию при температуре 460 - 480 и атмосферном давлении, давая четыреххлористый углерод и тетрахлорэтилен. [45]

Страницы: 1 2 3 4