Cтраница 1
Хлортетрациклина гидрохлорид - желтый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса, устойчив на воздухе, очень мало растворим в воде, мало в этиловом и метиловом спиртах, практически не растворим в хлороформе и в ацетоне. Устойчив в слабокислой среде, легко разлагается в растворах кислот и щелочей. На свету медленно разрушается. В присутствии хлора водные растворы хлортетрациклина инактивируются, равно как и при облучении рентгеновскими лучами; напротив, новокаин стабилизирует растворы. [1]
Хлортетрациклина гидро хлорид следует хранить в плотно укупоренной таре, предохраняющей от действия света. [2]
Хлортетрациклина гидрохлорид имеет горький вкус. Даже в темноте Хлортетрациклина гидрохлорид постепенно разрушается во влажной атмосфере, причем разрушение ускоряется при повышении температуры. [3]
Хлортетрациклина гидрохларид содержит не менее 900 ME Хлортетрациклина в 1 мг в пересчете на высушенное вещество. [4]
Получают из хлортетрациклина гидрохлорида, путем перевода его в мононатриевую соль и последующего осаждения М М - дибензил-этиленди-аминдиацетатом. [5]
Присутствие тетрациклина и хлортетрациклина мешает определению. [6]
В сильнощелочном растворе хлортетрациклин превращается в изохлортетрациклин, дающий характерную синюю флуоресценцию с миксимумом при 380 нм. Тетрациклин не флуоресцирует и в малых количествах не мешает определению хлортетрациклина. Калибровочный график, при концентрациях от 0 до 3 5 мкг / мл близок к линейной зависимости. Измерение интенсивности этой окраски позволяет определить его содержание. Хлортетрациклин в тех же условиях не дает окраски и не мешает определению тетрациклина. [7]
В производстве стрептомицина, хлортетрациклина, эритромицина и других антибиотиков, а также энтобактерина - средства борьбы с вредителями растений, ацетона, молочной кислоты и других веществ большую опасность представляют вирусы бактерий - фаги. Это внутриклеточные паразиты, которые, проникая внутрь бактерий или актиномицетов ( актинофаги), размножаются, используя для этого клеточные вещества, и приводят клетку к разрушению - лизису. Гамалея наблюдал лизис бактерий, но только в 1915 г. английский бактериолог Таурт установил, что агент, вызывающий лизис стафилококков, имеет инфекционную природу и не задерживается обычными бактериальными фильтрами. [8]
Окситетрациклин от тетрациклина, хлортетрациклина, диметилтетрациклина и дезокситетрациклина. [9]
При обычной кулинарной обработке хлортетрациклин почти полностью инактиви-руется. [10]
По спектру антибиотического действия хлортетрациклин, оксн-тетрациклин и тетрациклин очень сходны с хлоромицетином. Наиболее перспективен, по-видимому, тетрациклин, оказывающий наименьшее побочное действие. [11]
По спектру антибиотического действия хлортетрациклин, окси-тетрациклин и тетрациклин очень сходны с хлоромицетином. [12]
Пол учзетсл каталитическим дехлорированием - хлортетрациклина. Помимо медицины, применяется для консервирования мясных п рыбных продуктов, з Х: 1 -: естве добавок к кормам в сельском хозяйстве. [13]
Хлортетрациклина гидрохларид содержит не менее 900 ME Хлортетрациклина в 1 мг в пересчете на высушенное вещество. [14]
Они отличаются друг от друга тем, что в хлортетрациклине ( I) имеется атом хлора при С10, который отсутствует в окситетрациклине, и отсутствует гидроксил при С12, имеющийся в окситетрациклине. [15]