Хлортетрациклина

Cтраница 3

Адсорбция хлортетрациклина на окиси алюминия напоминает адсорбцию стрептомицина на активированном угле. Уже при низких концентрациях адсорбционная емкость окиси алюминия по отношению к хлортетрациклину достигает значительной величины ( 4 - 5 мг / г) и далее лишь незначительно возрастает при повышении концентрации хлортетрациклина в растворе. В результате хлортетрацик-лин не может быть десорбирован водой с окиси алюминия. Органические вещества, находящиеся в культуральной жидкости, значительно снижают адсорбционную емкость окиси алюминия по отношению к хлортетрациклину, а неорганические соли почти не влияют на его сорбируемость. [31]

Сильно набухающие карбоксильные катиониты могут поглощать до одного, а иногда и более граммов стрептомицина в расчете на грамм сухой смолы. Один грамм сильно набухающих сульфокатионитов способен поглощать до Двух граммов окситетрациклина или хлортетрациклина. [32]

Помимо широкого использования антибиотиков в медицине, все возрастающее значение приобретает их немедицинское применение. Можно отметить, например, что уже в 1956 г. в США хлортетрациклина и ба-цитрацина для немедицинских целей производилось соответственно в 5 и 9 раз больше, чем для лечебных. Наиболее важным является использование некоторых антибиотиков ( в особенности хлортетрациклина, ба-цитрацина и пенициллинов) в качестве добавок к корму животных для стимулирования их роста. Одновременно резко снижается заболеваемость и падеж молодняка, а также достигается значительная экономия кормов, в частности белковых. Особенно большой эффект наблюдается в случае ослабленных и больных животных. Имеются указания на возможность использования актидиона в качестве вещества, отпугивающего крыс. [33]

Использование первой ступени кислотной диссоциации встречает второе затруднение, состоящее в том, что в нейтральных растворах все три антибиотика обладают весьма малой растворимостью. Тем не менее, как будет показано далее, анионообменная сорбция этих веществ, особенно хлортетрациклина, представляет все же известный интерес. [34]

Верхний фидуциальный предел ошибки для найденной активности ( Р 0 95) не менее 900 ME хлортетрациклина в 1 мг в пересчете на высушенное вещество. [35]

Рыбу погружают в раствор антибиотика ( концентрация 5 - 100 мг / л) на 1 - 5 мин или в, охлажденную морскую воду ( 1 - 1 5 С), содержащую 2 мг / л антибиотика. Увеличиваются также сроки хранения рыбы при содержании ее на дробленом льду, содержащем 1 - 2 мг / л хлортетрациклина. [36]

Если органическое вещество достаточно устойчиво в растворе электролита, то процесс дегалогенирования целесообразно - проводить при повышенных температурах. Так, дегалогенирование бромбензола рекомендуется проводить в кислых растворах при 70 С [25], дегалогенирование трихлоруксусной кислоты - при 60 С [22], отщепление хлора из хлортетрациклина [26] - при 30 С, восстановление 2-амино - 4-хлорпиримидина - при 72 - 73 С [27], и только в редких случаях, когда подвергаемое восстановлению вещество неустойчиво при повышенных температурах, как это, например, наблюдалось при электровосстановлении трихлорнитро-метана до дихлорформоксима, необходимо дополнительное охлаждение электролизера для поддержания температуры раствора - не выше 5 С. [37]

Если органическое вещество достаточно устойчиво в растворе электролита, то процесс дегалогенирования целесообразно проводить при повышенных температурах. Так, дегалогенирование бромбензола рекомендуется проводить в кислых растворах при 70 С [25], дегалогенирование трихлоруксусной кислоты - при 60 С [22], отщепление хлора из хлортетрациклина [26] - при 30 С, восстановление 2-амино - 4-хлорпиримидина - при 72 - 73 С [27], и только в редких случаях, когда подвергаемое восстановлению вещество неустойчиво при повышенных температурах, как это, например, наблюдалось при электровосстановлении трихлорнитро-метана до дихлорформоксима, необходимо дополнительное охлаждение электролизера для поддержания температуры раствора не выше 5 С. [38]

Потенциалы расщепления связи углерод - галоген ( Е п, в. [39]

Если органическое вещество достаточно устойчиво в электролите, то процесс дегалогенирования целесообразно проводить при повышенных температурах. Так, дегалогенирование бромбензола рекомендуется проводить в кислых растворах при 70 С [4], дегалогенирование трихлоруксусной кислоты - при 60 С [17], отщепление хлора из хлортетрациклина [37] - при 30 С, восстановление 2-амино - 4-хлорпиримидина - при 72 - 73 С [38] и только в редких случаях, когда подвергаемое восстановлению вещество неустойчиво при повышенных температурах, как это, например, наблюдалось при электровосстановлении трихлорнитро-метана до дихлорформоксима [28], необходимо дополнительное охлаждение электролизера для поддержания температуры раствора не выше 5 С. [40]

Если органическое вещество достаточно устойчиво в растворе электролита, то процесс дегалогенирования целесообразно проводить при повышенных температурах. Так, дегалогенирование бромбензола рекомендуется проводить в кислых растворах при 70 С [25], дегалогенирование трихлоруксусной кислоты - при 60 С [22], отщепление хлора из хлортетрациклина 126 ] - при 30 С, восстановление 2-амино - 4-хлорпиримидина - при 72 - 73 С [27], и только в редких случаях, когда подвергаемое восстановлению вещество неустойчиво при повышенных температурах, как это, например, наблюдалось при электровосстановлении трихлорнитро-метана до дихлорформоксима, необходимо дополнительное охлаждение электролизера для поддержания температуры раствора не выше 5 С. [41]

Константы обмена в неводных системах обычно приближаются к единице. Экспериментальные исследования показали, что константа обмена ионов окситетрациклина с ионами водорода на смоле СБС-3 в метиловом спирте падает до 10, а обратная ей константа обмена возрастает до 0.1. В соответствии с этим десорбция окси - и хлортетрациклина раствором НС1 в метаноле приводит к вытеснению всего антибиотика с довольно высокой концентрацией ( рис. 63, б; 64), так как в процессе десорбции размывание границы зон ионов протекает не очень сильно. Кроме того, сорб-ционный процесс необходимо проводить в колонках ограниченной высоты, так как размывание границы зон ионов может привести к снижению концентрации антибиотиков в элюате. Однако для последующей очистки антибиотиков использование этих растворителей менее желательно. [42]

При изучении однородности нового антибиотического препарата крайне важное значение имеет одновременное использование максимального числа разнообразных тестов. Так, Мартин и др. [63], изучая антибиотики, образуемые Streptomyces aureofa-ciens, помещали хроматограммы на агаровые пластинки, засеянные Bacillus subtilis или Candida albicans. При этом, кроме хлортетрациклина, был обнаружен противогрибковый антибиотик, не подавляющий сенной палочки, и антибактериальный антибиотик фактор X, отличающийся от хлортетрациклина. Далее были подобраны условия, в которых фактор X удалось разделить на несколько ьшыинентов. На рис. 14 представлены хроматограммы антибиотиков, образуемых одним из штаммов Cephalosporium. При биоавтографии на фоне Alcaligenes faecalis выявляется только один антибиотик - цефалоспорин С. [43]

Биологическую активность препарата определяют методом диффузии в агар с тест-микробом Bacillus subtilis, вариант Л2 ( см. приложение ГФ1Х, стр. Препарат должен содержать не менее 900 ЕД. ЕД соответствует специфической активности 1 мкг хлортетрациклина гидрохлорида. [44]

Микроорганизмы, обладающие устойчивостью к одному антибиотику, одновременно устойчивы и к другим антибиотическим веществам, сходным с первым по механизму действия. Это явление называется перекрестной устойчивостью. Например, микроорганизмы, ставшие устойчивыми к тетрациклину, одновременно приобретают устойчивость к хлортетрациклину и окситетрациклину. [45]

Страницы: 1 2 3 4