Cтраница 2
Ввиду того что хлортион обычно не бывает чистым, величину f определяют по другому веществу, содержащему одну нитрогруппу. [16]
Ввиду того что хлортион обычно не бывает чистым, величину / определяют по другому веществу, содержащему одну нитрогруппу. Для этого пригодны следующие вещества. [17]
Ввиду того что хлортион обычно не бывает чистым, величину / определяют по другому веществу, содержащему одну нитрогруппу. [18]
По химическим свойствам хлортион близок к метафосу. [19]
Анализируемый продукт обрабатывают эфиром и хлортион отделяют от хлорнитрофенола ( наиболее вероятной примеси) слабо щелочной обработкой раствора. Хлортион в эфирном слое восстанавливают цинком и смесью уксусной и соляной кислот, а образовавшиеся аминогруппы титруют стандартным раствором нитрита натрия. [20]
По химическим свойствам вполне аналогичен хлортиону. [21]
Максимальные величины фактора устойчивости составляли около 1000 для хлортиона, 100 для малатиона, 20 для диазинона и 10 для паратиона. [22]
Экстракция пентаном при кипячении продолжается 6 часов; затем хлортион извлекается ацетонитрилом и очищается на колонке с окисью алюминия. Показано, что окрашенный комплекс стабилен. При анализе 200 г образца чувствительность определения составляет 4 мкг. [23]
Точно отвешивают количество вещества, содержащее около 1 г хлортиона, и диспергируют его в 20 мл эфира. Декантируют через фильтр в делительную воронку емкостью 250 мл. [24]
Кроме того, на упаковке должна быть предостерегающая надпись: Хлортион вреден при заглатывании или при всасывании через кожу. [25]
Данный метод распространяется на сумитион, фолитион, ме-тильный аналог хлортиона. [26]
Точно отвешивают количество анализируемого продукта, содержащее около 1 г хлортиона, и смывают с помощью 100 мл 50 % водного раствора этанола и 100 мл петролейного эфира ( предел температуры кипения 40 - 60) в делительную воронку емкостью 250 мл. Добавляют 10 мл насыщенного раствора хлорида натрия и взбалтывают в течение 30 секунд. [27]
Общая схема определения остатков пестицидов в растительном материале была предложена Мюллером11, который идентифицировал остатки тиофоса, хлортиона, диазинона, карбофоса, альдрина, ДДТ и ГХГЦ. [28]
Вес хлортиона в оставшейся одной десятой части объема суспензии рассчитывают по формуле, приведенной в разделе 2.1.4. На основании процентного содержания хлортиона, указанного в том же разделе, рассчитывают также вес хлортиона в исходной пробе, взятой для исследования на суспендируемость. [29]
Точно отвешивают в химический стакан на 100 мл соответствующее количество пробы, обработанной описанным выше способом, для образования 250 мл суспензии, содержащей 0 5 % ( вес / объем) хлортиона. Добавляют объем воды стандартной жесткости при 30 Г, равный по крайней мере удвоенному весу взятой пробы. Дают постоять 30 секунд и затем перемешивают 30 секунд стеклянной палочкой диаметром 4 - 6 мм, делая не больше 4 оборотов в секунду и не стараясь специально разбивать комки. Затем сразу количественно переводят смесь в градуированный цилиндр емкостью 250 мл, применяя для смывания воду стандартной жесткости при 30 1, также избегая механического разбивания комков. Сразу добавляют достаточное количество воды стандартной жесткости при 30 1, доводя объем до метки 250 мл, закрывают пробкой и перемешивают, переворачивая цилиндр 30 раз со скоростью один полный цикл в 2 секунды. Во время перемешивания цилиндр не должен нагреваться руками для обеспечения требуемой температуры суспензии. Отградуированный цилиндр помещают на 30 минут в водяную баню при 30 1, стараясь не подвергать баню сотрясениям. [30]