Cтраница 3
Вес хлортиона в оставшейся одной десятой части объема суспензии рассчитывают по формуле, приведенной в разделе 2.1.4. На основании процентного содержания хлортиона, указанного в том же разделе, рассчитывают также вес хлортиона в исходной пробе, взятой для исследования на суспендируемость. [31]
Точно отвешивают в химический стакан на 100 мл соответствующее количество пробы, обработанной описанным выше способом, для образования 250 мл суспензии, содержащей 0 5 % ( вес / объем) хлортиона. Добавляют объем воды стандартной жесткости при 30 1, равный по крайней мере удвоенному весу взятой пробы. Дают постоять 30 секунд и затем перемешивают 30 секунд стеклянной палочкой диаметром 4 - 6 мм, делая не больше 4 оборотов в секунду и не стараясь специально разбивать комки. Затем сразу количественно переводят смесь в градуированный цилиндр емкостью 250 мл, применяя для смывания воду стандартной жесткости при 30 Г, также избегая механического разбивания комков. Сразу добавляют достаточное количество воды стандартной жесткости при 30 Г, доводя объем до метки 250 мл, закрывают пробкой и перемешивают, переворачивая цилиндр 30 раз со скоростью один полный цикл в 2 секунды. Во время перемешивания цилиндр не должен нагреваться руками для обеспечения требуемой температуры суспензии. Отградуированный цилиндр помещают на 30 минут в водяную баню при 30 1, стараясь не подвергать баню сотрясениям. [32]
Вес хлортиона в оставшейся одной десятой части объема суспензии рассчитывают по формуле, приведенной в разделе 2.1.4. На основании процентного содержания хлортиона, указанного в том же разделе, рассчитывают также вес хлортиона в исходной пробе, взятой для исследования на суспендируемость. [33]
Из того факта, что одна или две метильные группы в орто-поло-жении к метилмеркаптогруппе вызывают существенное снижение токсичности лебайцида, в то время как один или два атома хлора в тех же положениях оказывают незначительное влияние, был сделан вывод, что механизмы действия лебайцида и хлортиона должны принципиально отличаться друг от друга. Путем введения в молекулу метилпаратиона метильной группы в орто-положение по отношению к нитрогруппе было достигнуто существенное снижение токсичности, но при этом происходила и частичная утрата инсектицидного действия, а при введении второй метильной группы снижалось и токсическое, и инсектицидное действие. Проведенные испытания показывают, что в ряду паратиона лебайцид является единственным соединением, обладающим описанным свойством. [34]
Хлортион отделяют от хлоронитрофенола, наиболее вероятной примеси, слабо щелочной обработкой эфирного раствора. Хлортион в эфирном слое восстанавливают цинком, а также смесью уксусной и соляной кислот и образовавшиеся аминогруппы титруют стандартным раствором нитрита натрия. [35]
Анализируемый продукт обрабатывают эфиром и хлортион отделяют от хлорнитрофенола ( наиболее вероятной примеси) слабо щелочной обработкой раствора. Хлортион в эфирном слое восстанавливают цинком и смесью уксусной и соляной кислот, а образовавшиеся аминогруппы титруют стандартным раствором нитрита натрия. [36]