Cтраница 2
Образующиеся пары током сероводорода ( 2 - 3 л / ч) подают в кварцевую трубку, нагретую до 500 С. Непрореагировавший хлортиофен и продукты реакции конденсируются в холодильнике и возвращаются в колбу по боковому отводу. За 4 ч температура в колбе повышается на 50 С. [16]
Способ термической конденсации позволил создать и освоить, получение нового класса кремнийорганических мономеров - тиенилхлорсиланов. Исходным органическим сырьем для их синтеза является хлортиофен. Были разработаны методы хлорирования этой фракции хлористым сульфурилом и молекулярным хлором [49]; создана установка для производства хлортиофена. [17]
Хлортиофен оказался значительно более реакционноспособным, чем хлорбензол. Так, при реакции эквимолярной смеси хлорбензола и 2-хлортиофена с трихлорсиланом в реакцию вступило 64 % хлортиофена и только 16 % хлорбензола; около 20 % исходного трихлорсилана возвращается из реакции. [18]
Судьба хлортиофенов в организме животных не исследована, нет каких-либо данных и об их токсикодинамике. Значительный скрытый период их действия, когда от смертельных доз препарата основная масса животных погибала лишь на 2 - 3 - й сутки, свидетельствует либо об активации хлортиофенов в процессе метаболизма, либо о длительном развитии вызываемого ими патологического процесса, приводящего животных к гибели. [19]
При воздействии на кожу хлортиофены вызывают гиперемию, резко выраженный сосудистый рисунок, а при контакте с кожей хвоста мышей - некроз и мумификацию кончика хвоста. После кожных аппликаций препаратов наблюдается интенсивный рост волос. Хлортиофены сильно раздражают слизистую оболочку глаз, особенно дихлортиофен, явления раздражения слизистых оболочек глаз после инстилляции последнего соединения в конъюнктивальный мешок глаза кролика стихают только через неделю. Сенсибилизирующие свойства хлортиофенов не выявлены. [20]
Галоидпроизводные тио-фена, моно - и дихлортиофены служат для получения кремний-органических мономеров и тиосилоксановых смазочных жидкостей, используемых в холодильной промышленности. Хлортиофены служат также сырьем для получения тиофен-тиола, катализатора и осветлителя канифоли, антикоррозийных присадок и присадок к маслам с противозадирными свойствами, биоцидов. Большую популярность приобрели тиофены как сырье для фармацевтической промышленности. Тиенил-уксусная кислота служит для получения антибиотика цефало-тина, тиофенкарбоновая кислота обладает свойствами отбеливателя. [21]
Способ термической конденсации позволил создать и освоить, получение нового класса кремнийорганических мономеров - тиенилхлорсиланов. Исходным органическим сырьем для их синтеза является хлортиофен. Были разработаны методы хлорирования этой фракции хлористым сульфурилом и молекулярным хлором [49]; создана установка для производства хлортиофена. [22]
При воздействии на кожу хлортиофены вызывают гиперемию, резко выраженный сосудистый рисунок, а при контакте с кожей хвоста мышей - некроз и мумификацию кончика хвоста. После кожных аппликаций препаратов наблюдается интенсивный рост волос. Хлортиофены сильно раздражают слизистую оболочку глаз, особенно дихлортиофен, явления раздражения слизистых оболочек глаз после инстилляции последнего соединения в конъюнктивальный мешок глаза кролика стихают только через неделю. Сенсибилизирующие свойства хлортиофенов не выявлены. [23]