Хлортриазин
Cтраница 1
Хлортриазин ( 20) подвергался дальнейшим химическим превращениям, т.к. атом хлора в нем обладает высокой активностью благодаря электроноакцепторному влиянию соседнего атома азота триазинового кольца. [1]
Поведение других хлортриазинов в почве в общих чертах близко к симазину. Более водорастворимые препараты обладают менее продолжительным остаточным действием, они проникают в почву значительно легче, и для проявления гербицид-ного действия для них необходимы меньшие количества воды. В настоящее время изучается поведение в почве триазиновых производных других рядов. [2]
При получении хлортриазина ( 3) в качестве хлорирующего агента применялась смесь пятихлористого фосфора и хлорокиси фосфора, так как применение только пятихлористого фосфора не приводит к желаемому результату. [3]
На основе указанного хлортриазина получен также 4-фенил - 6-меркапто - 1 2 4-триазин. Затем добавляли хлортриазин и смесь кипятили 1 час с обратным холодильником. [4]
В воде растворим лучше, чем хлортриазины. В большинстве органических растворителей растворим хорошо. Давление паров 10х X 10 - 6 мм рт. ст. В сухом состоянии, в виде суспензий водных, в нейтральной, слабокислой или щелочной среде при комнатной температуре прометрин устойчив. При повышенных температурах гидролизуется водой в кислой или щелочной среде. Применяется в качестве гербицида, содержащего 50 % действующего вещества. ДОК прометрина в овощах, картофеле 0 1 мг / кг; в моркови остаточные количества прометрина не допускаются. [5]
При проведении реакции брали эквимолярные количества хлортриазина и натрия в абсолютном этаноле, и смесь кипятили с обратным холодильником в течении двух часов. Выпавший при охлаждении осадок отфильтровывали и пе-рекристаллизовывали из смеси спирт-бензол. [6]
Реакцию получения некоторых несимметричных бис ( ал-киламино) хлортриазинов предложено проводить в смеси вода - органический растворитель, не смешивающийся с водой. Образующийся на первой стадии 6-алкиламино - 2 4-ди-хлор - 1 3 5-триазин переходит в органический растворитель, что уменьшает возможность его гидролиза водой и взаимодействия со второй молекулой амина. В качестве органических растворителей рекомендованы бензол, толуол, хлорбензол, 1 2-дихлорэтан и др. При реакции со вторым амином получается, как правило, мало растворимый в органическом растворителе продукт, который легко отделяется фильтрованием. На рис. 30.3 приведена принципиальная технологическая схема производства атразина. [8]
К этой группе пестицидов относятся рамрод, пира-мин, пентахлорнитробензол и хлортриазины. [9]
Бутилтио-4 - фенил-1 2 4-триазин ( 25) синтезирован и по другому способу - реакцией хлортриазина ( 20) с меркаптидом натрия, полученным при действии на тиомочевину хлористого бутила. Спектральные характеристики и температура плавления бутилтиотриазина, полученного из хлортриазина ( 20) и из меркаптопроизводного ( 24) совпали. [10]
Хлортиазины наиболее устойчивы в среде близкой к нейтральной, с увеличением кислотности или щелочности среды ускоряются гидролиз и другие реакции хлортриазина. Замещение 1-го атома хлора в цианурхлориде обычно проводят при рН 3 - 5; в этом случае побочные реакции, например, частичное замещение 2-го атома хлора в цианурхлориде, минимальны. Вводимый в реакцию амин или аминоазо-краситель необходимо полностью перевести в раствор. Цианур-хлорид в воде нерастворим; для повышения реакционной способности цианурхлорида его диспергируют в ледяной воде, применяя скоростные мешалки ( 1000 об / мин) и небольшие количества диспергаторов, или получают цианурхлорид мелкодисперсным, растворяя его в ацетоне ( 10 % раствор) и вновь осаждая ледяной водой. [11]
Как уже указывалось, 2-алкокси - 4 6-бис - ( алкиламино) - сижлг-триазины могут быть получены действием алкоголятов щелочных металлов на соответствующие хлортриазины. Реакция наиболее легко протекает в органических растворителях при повышенной температуре. [12]
Более простым методом получения 4 6-бис ( алкиламино) - 2-метилтио - 1 3 5-триазинов служит реакция 4 6-бис ( алкиламино) хлортриазинов со смесью сульфида и полисульфида натрия. Процесс относительно легко протекает в водном растворе при повышенной температуре. [13]
Более простым методом получения 4 6-бис ( алкиламино) - 2-метилтио - 1 3 5-триазинов служит реакция 4 6-бис ( алкилами-но) хлортриазинов со смесью сульфида и полисульфида натрия. Процесс относительно легко протекает в водном растворе при повышенной температуре. [14]
Возможно, однако, проводить и выделение промежуточного 2-меркапто - 4 6-бис - ( алкиламино) - смлш-триазина подкислением минеральными кислотами; в этом случае удается полностью освободиться от примеси исходного хлортриазина в конечном 2-метил-меркаптопродукте. [15]
Страницы: 1 2