Хлоруглеводород

Cтраница 1

Принципиальная технологическая схема процесса окислительного хлорирования полихлоридов Сз. [1]

Хлоруглеводороды, содержащие небольшое количество воды, хлороводорода, хлора, диоксида углерода, поступают в колонну 8, где нейтрализуются за счет отгонки растворенных кислых газов и подвергаются азеотропной осушке. В сосуде 9 происходит разделение хлоруглеводоро-дов и воды. Кубовая жидкость колонны 10 представляет собой высококипящие хлоруглеводороды, такие как полихлорпропаны и пентахлорэтан, которые возвращаются в процесс оксихлорирования. [2]

Хлоруглеводороды участвуют и в реакции теломеризации алкенов. [3]

Состав продуктов гидрирования хлоруглеводородов на палладиевом катализаторе. [4]

Гидрирование хлоруглеводородов ( 1 1 - и 1 2-дихлорэтанов, 1 1 1 - и 1 1 2-трихлорэтанов, тетрахлорэтанов и др.) при температуре 200 - 350 С и соотношении водород: хлоруглеводород, равном ( 1 - - 5): 1, идет до образования смеси этана, этилена и хлоруглеводородов, не полностью восстановленных. [5]

Для хлоруглеводородов неподвижные фазы; / - парафиновое масло; 2 -: силиконовое масло; 3 - дияонилфталат; 4 - трнкрезилфосфат. [6]

Гидрогенолиз хлоруглеводородов гидридами металлов и комплексными гидридами элементов интенсивно исследуется в течение последних двадцати лет. Известны примеры восстановления хлорорганических соединений гидридами кремний -, германий - и свинецорганических соединений. [7]

Гидрирование непредельных хлоруглеводородов может идти путем присоединения водорода по двойной связи без затрагивания связи С - С1 или восстановления связи С - С1 с сохранением двойной связи. В большинстве же процессов эти реакции протекают одновременно и исчерпывающее гидрирование идет вплоть до получения насыщенных углеводородов. [8]

Окисление фотохимическое хлоруглеводородов 20 ел. [9]

Весь анализ хлоруглеводородов на высокоскоростном отечественном портативном газовом хроматографе ЭХО ( аналогов за рубежом пока нет) занимает менее 30 секунд. [10]

Влажный поток жидких хлоруглеводородов из фазоразделителя направляется на колонну обезвоживания. Кубовый продукт колонны поступает в колонну отгонки легкокипящих, а головной продукт возвращается в фазоразделитель. [11]

При определении летучих хлоруглеводородов в воде их извлекают посредством стриппинга, концентрируют в ловушке с сорбентом или в криогенной ловушке и анализируют по схеме ( см. также гл. [12]

На направление превращения хлоруглеводорода, кроме его строения, оказывает весьма существенное влияние сравнительная основность и нуклеофильность гидролизующего агента. [13]

Предельно допустимые концентрации хлоруглеводородов только растворителей) принимаются для всей суммы веществ ой группы. [14]

Наблюдаемый активирующий эффект хлоруглеводородов нельзя объяснить только за счет перехода алюминийорганических соединений в более активное мономерное состояние, поскольку соединение 4, независимо от природы растворителя, существует преимущественно в мономерной форме. Предположительно, решающую роль здесь играет образование комплексов хлоруглеводородов с алюминийорганическими соединениями, облегчающих дальнейшее взаимодействие их с ортоформиатами. [15]

Страницы: 1 2 3 4