Cтраница 4
Первая стадия проходит значительно быстрее второй, поэтому восстановление хлоруглеводорода эквимолекулярным количеством литийалюминийгид-рида идет быстро, в то время как при соотношении RC1: LiAlH4 4: 1 восстановление идет вяло. Образующийся на первой стадии гидрид алюминия может быть легко переведен в ЫА1Н4 действием гидрида лития. [46]
Показано, что активирующий эффект связан с межмолекулярной ассоциацией хлоруглеводородов с АОС. [47]
Она является одной из лучших колонок для разделения примесей легких хлоруглеводородов. [48]
Литийалюминийгидрид мало пригоден для восстановления третичных - и многих вторичных хлоруглеводородов, легко претерпевающих элиминирование хлористого водорода с образованием олефинов. Как известно, замещение по 5 у2 - механизму идет для таких соединений с трудом. В противоположность этому вторичные и третичные хлоруглеводороды имеют повышенную реакционную способность в реакциях 5 ] у1 - типа. Нат-рийборогидрид сравнительно устойчив в воде и многих смешанных водных системах, пригодных для сольволитического генерирования карбоний-ка-тионов. [49]
Приводится расчет удерж, объемов различных в-в ( алканов, хлоруглеводородов, фенолов) в различных растворителях по удерж, объемам стандартного в-ва в этих же растворителях. [50]