Cтраница 1
Хлорфосфины, особенно ароматические, являются важными промежуточными продуктами при синтезе фосфорорганических соединений других типов. [1]
Хлорфосфины более энергично реагируют с триалкилсташшлацетоном, чем хлорфосфиты. [2]
Вторичные хлорфосфины образуют реакционные аддукты ( в виде оранжевых кристаллов) и с самим 2-винилпиридином. Однако выходы конечных окисей и тиоокисей третичных фосфинов в этом случае значительно ниже, чем в случае солянокислого 2-винил пиридина. [3]
В большинстве своем хлорфосфины - жидкости с резким запахом, дымящие на воздухе. [4]
ЯО) зР, фосфониты Ю ОК, хлорфосфины 1ЦРС1 и нек-рые др. соед. Однако РН3, РС13, РЪРС12 в обычных условиях с органилазидами не реагируют. [5]
Теплостойкими соединениями являются фосфинокарбораны, образующиеся при действии дилитийкарборана BioHn Lig на хлорфосфины. [6]
Алоксапдср и Шредер [53] получили фосфинкирбораны при действии дплитийкарборана ( ВоНюС21л2) на хлорфосфины, содержащие подвижные атомы хлора. Так, при действии треххлористого фосфора на дплитнй-карборан получается продукт, имеющий состав ( ВюНюСгР, который щи. [7]
Теплостойкими соединениями являются фосфинкарбораны, полученные Александером и 1Предером [319] при действии дилитийкарборана ( BioHioCoLia) на хлорфосфины, содержащие один, два или три атома хлора. [8]
Теплостойкими соединениями являются фосфинокарбораны, полученные Александером и Шредером [322] при действии дилитийкарборана ( BioHioC2Li2) на хлорфосфины, содержащие один, два или три атома хлора. [9]
Теплостойкими соединениями являются фосфинкарбораны, полученные Александером и Шредером [319] при действии дилитийкарборана ( ВюНюС21л2) на хлорфосфины, содержащие один, два или три атома хлора. [10]
Хлорпропан ( Пропилхлорид) 141, 151 З - Хлорпропандиол-1 2 168 1 - Хлорпропен-2 см. Аллилхлорид р - Хлорпропионитрил 263 Хлорпропионовые кислоты 318 Хлорсульфоновая кислота 268 Хлоруксусная кислота 318, 376 Хлорфенолы 172 Хлорфосфины 312 ел. Хлорфосфораны 313 5 - Хлорфурфурол 378 Хлорциклоалканы 145 Холевая кислота 408 Холестерин 407 ел. [11]
Хлортолуолы 27, 55, 60 Хлортриптицен 228 3 - Хлор-1 3 3-трифенилпрошш 262 Хлоругольный эфир 170, 294 9 - ( о - Хлорфенил) - 9 10-дигидроакридин 91 Хлорфенолы 113, 118 Хлорферроцен 498 Хлорформилирование 550 Хлорфосфины 428, 431 сл. [12]
Следовательно, хлорфосфиты и амидохлорфосфиты реагируют с триалкил-станнил ацетоном с образованием изопропениловых эфиров фосфористой кислоты - продуктов 0-фосфоршшрования. Хлорфосфины в аналогичных условиях образуют ацетонилъные производные - продукты С-фосфорилиро-вания. [13]
С бензолом реакция протекает медленно, но много быстрее с замещенными бензолами, давая в некоторых случаях очень хорошие выходы. Этим методом легко были получены хлорфосфины из толуола, ксилолов, этилбензола и псевдокумола. Реакция протекает несколько труднее с мезитиленом, кумолом, цимолом, дибензилом, дифенююм и дифенил-метаном. [14]
Реакции тригалогенидов фосфора и ди-галоидфосфонитов с металлоорганическими соединениями и углеводородами. Основными продуктами реакций треххлористого фосфора с реактивами Гриньяра являются третичные фосфины. Иногда в качестве побочных продуктов получаются в довольно заметных количествах диалкил ( арил) - хлорфосфины. Это происходит в тех случаях, когда введение третьего органического радикала в молекулу встречает пространственные затруднения. [15]