Хлорэтил

Cтраница 2

При движении бензола и хлорэтила по трубопроводам они заряжаются статическим электричеством, разряд которого может вызвать взрыв. [16]

Схема регулятора соотношения температур ИИГ. [17]

Термобаллон датчика 2 заполняется хлорэтилом и устанавливается снаружи отапливаемого здания. [18]

В термометре наружного воздуха жидким хлорэтилом заполнена только часть датчика, остальная часть системы - его парами. В связи с различием заполнения водяной термобаллон 38 ( см. рис. 40) устанавливают капиллярной трубкой вниз, а хлорэтиловый 43 - капиллярной трубкой вверх. [19]

Этил хлористый ( моихлорэтан, хлорэтил) С2Н5С1 ( молекулярная масса 64 517) - хлорпроизводное этана. [20]

Так, ( Р - хлорэтил) хлорсиланы разлагаются при 350 - 400 С, а ( р-фторэтил) хлорсиланы уже при 150 - 250 С. [21]

Отгоны летучих представляют собой смесь хлорэтила, этилового спирта, этилового эфира и бензола, которые прежде всего необходимо разделить. Они сконденсированы в холодильниках при вы-саждении ЭЦ. Из холодильников они поступают в флорентийский сосуд, в котором происходит их грубое разделение на два слоя. [22]

В результате воздействия на целлюлозу хлорэтилом в присутствии едкой щелочи или другими реагентами получают этилцеллюло-зу, метилцеллюлозу и бензилцеллюлозу. Эти простые эфиры целлюлозы не отличаются высокими техническими свойствами, но используются для изготовления лаков, клеящих веществ, антикоррозионных покрытий и оболочек. В строительстве чаще применяют сложные эфиры целлюлозы - нитроцеллюлозу и ацетилцеллюлозу. Из нитроцеллюлозы изготовляют целлулоид как простейший вид пластика, но, к сожалению, весьма горючего и поэтому в строительстве не используемого. Второй сложный эфир-ацетилцеллюлозу применяют при изготовлении органического стекла, но в большей мере - при изготовлении лаков по дереву и металлу, так как они образуют водонепроницаемые и достаточно прочные покрытия. [23]

При гидролизе ди - ( - хлорэтил) - сульфата кипящей водой получается главным образом этиленхлоргидрин [458], так как отщепление хлора от этиленхлоргидрина происходит медленно. Обработка концентрированной соляной кислотой дает хлористый этилен, но сухой хлористый водород при любых температурах, до температуры разложения ди-ф-хлорэтил) - сулъфата, почти не реагирует. При взаимодействии с к-бутиловым спиртом образуется сложная смесь, из которой выделены только этиленхлоргидрин и В, р - дихлордиэтиловый эфир. [24]

Спустя 5 - 6 часов выделение хлорэтила закончено. [25]

В абсорбере 19 из абгазов поглощаются остатки хлорэтила и этилхлорсиланов, которые ранее не были уловлены системой конденсации; небольшие количества водорода, углеводородов и азота сбрасываются в атмосферу. [26]

Жидкие тиоколы на основе ди - ( - хлорэтил) - формаля и вулканизаты из них ( в ненапряженном состоянии) не кристаллизуются в процессе длительного хра - нения при низкой температуре. [27]

Вся аппаратура и коммуникации, заполненные бензолом, хлорэтилом и этилирующей смесью, должны быть заземлены с целью снятия статического электричества. [28]

Смесь из 27 г хлоргидрата 2 - ( р - хлорэтил) - пиперидина, 50 г безводного триэтиламина и 100 мл абсолютного метилового спирта нагревают в стальном автоклаге в течение 12 чяс. Отгоняют из реакционной смеси избыток триметиламина и метиловый спирт в вакууме, нагревая перегонную колбу на паровой бане. Полученный желтый вязкий сироп растворяют в 50 MI воды и перемешивают в течение часа со свежеприготовленной окисью серебра, полученной из 100 г азотнокислого серебра. Фильтруют и фильтрат перегоняют досуха. Щелочную чясть дистиллята насыщают поташом, экстрагируют несколько раз эфиром и соединенные эфирные экстракты сушат поташом. [29]

Метокси-1 12-трифтор - 2-хлорэтан, а а ( 5-трифтор-р - хлорэтил метиловый эфир, С3Н4ОРзС1, трудно горючая бесцветная жидкость. [30]

Страницы: 1 2 3 4