Cтраница 3
Основным сырьем для получения этилцеллюлозного этрола служат: древесная целлюлоза, хлорэтил, бензол, щелочь. [31]
Этилен - основа получения трех важнейших промежуточных продуктов: дихлорэтана, хлорэтила н этиленхлоргидрина. [32]
![]() |
Автоклав-эфиризатор емкостью 3 ма. [33] |
Реактор-автоклав может быть использован также в производстве этилцеллюло-зы, получаемой воздействием хлорэтила на алка-лицеллюлозу в присутствии бензола, как разбавителя. В этом случае в автоклав загружается размельченная мерсеризованная целлюлоза, которая этилируется хлорэтилом в бензольной среде. В целях предохранения от коррозии стенок аппарата, особенно верхних его частей, необходимо применение защитных покрытий или коррозионно стойких материалов. [34]
К концентрированному раствору 3 84 г хлоргидрата 3 - ( Р - хлорэтил) - 4-метилпири-дина в горячем метиловом спирте прибавляют горячий раствор 2 80 г едкого кали в небольшом количестве метилового спирта. Смесь кипятят 3 часа и оставляют на ночь; затем прибавляют воду и экстрагируют эфиром. Эфирный экстракт сушат безводным сернокислым кальцием и получают хлоргид-рат З - винил-4 - метилпиридина насыщением раствора хлористым водородом. [35]
Степень этилирования регулируется количеством щелочи, содержанием воды в алкалицеллюлозе, соотношением хлорэтила к целлюлозе, продолжительностью процесса этилирования. [36]
Аппаратура, подвергающаяся воздействию таких растворителей как бензол, толуол, бензин, хлорэтил, может быть защищена трех - и четырехслойными покрытиями из поливинил-бутиральной эмали ВЛ-515 искусственной и естественной сушки или ( за исключением хлорэтила) трех и четырехслойными покрытиями ( искусственной сушки) из фурилового лака. [37]
Непрореагировавший этилтрихлорсилан достаточно полно отделяется от ( я - и ( З - хлорэтил) трихлорсилана при перегонке из видоизмененной колбы Клайзена. [38]
Перегонный аппарат D ( рис. 38) построен так же, как аппарат для хлорэтила. [39]
Для этих целей, в частности, применяется тиокол на основе ди ( р - хлорэтил) - формаля, имеющий температуру стеклования - 56 С. Регулярное строение цепей этого полимера не исключает возможности его кристаллизации. [40]
![]() |
Технологическая схема процесса получения полиизобутилена с молекулярной массой 8000 - 30000. [41] |
Сырье подается сверху в опускающийся поток; катализатор ( 2 % - ный раствор А1С13 в хлорэтиле) - снизу в восходящий поток до перемешивающего устройства. На выходе из реактора полимеризат обрабатывается водным раствором щелочи для дезактивации катализатора в системе диафрагмовых смесителей. После удаления продуктов дезактивации катализатора полимеризат подается на сушку, затем смешивается с углеводородным маслом в требуемом соотношении и, после подогревания в теплообменнике до 383 - 403 К, направляется в колонны дегазации ( 393 - 433 К, 150 - 300 кГТа) и далее в вакуумную колонну ( 433 - 443 К, 1 3 - 4 кПа) с встроенным пленочным испарителем. Непрореагировавшие газы и легкокипящие фракции ди -, три - и тетрамеров изобутилена после охлаждения собираются в емкости и направляются на разделение и утилизацию. Готовый продукт-концентрат ПИБ в масле выводится с низа вакуумной колонны в сборники готовой продукции и далее направляется потребителю. [42]
При замене гидроксилов на хлор ( действие НС1 или РС13) триэтаноламин превращается в три ( - хлорэтил) - амин ( С1СН2СНг) зН - аналог иприта ( ClCt CHabS по строению и ядовитому действию. [43]
Позднее был создан образец бинарного боеприпаса для переноса к цели плохо хранящихся ОВ кожно-нарывного действия ГЫ2 - хлорэтил) - М - нитрозо-0 - метилкарбамата ( вещество КВ-16) и Ь) - ( 2-хлорэтил) - Ы - ннтрозо-0 - этилкарбамата ( вещество К. [44]
Для получения ЭЦ количества NaOH, имеющегося в алкалицеллюлозе, недостаточно для связывания С1, отщепляющегося от хлорэтила, наличие же большого количества воды в реакционной массе мешает этилированию. Вследствие этого в реактор добавляют не раствор щелочи, а твердый едкий натр в количестве, установленном рецептурой. [45]