Cтраница 1
Хлорэтиламин хлоргидрат широко используется как промежуточный продукт в органическом синтезе. [1]
Хлорэтиламины обладают высокой токсичностью и в дозах, близких к лечебным, могут вызывать побочные явления, проявляющиеся в сильном угнетении костно-мозгового кроветворения и нарушениях функции желудочно-кишечного тракта. Такие препараты, как эмбихин, допан и другие применяют при лимфогранулематозе, миелолейкозе, хроническом лимфолейкозе. [2]
Хлорэтиламин хлористоводородный - гигроскопичное вещество, темнеющее и расплывающееся на воздухе. Растворим в воде, нерастворим в холодном абсолютном спирте и эфире. [3]
Хлорэтиламины жирного ряда, обладая влиянием на заболевания кроветворной системы, не оказывают действия на истинные опухоли. [4]
ГйдрохЛорид хлорэтиламина ( V) раздражает слизистые оболочки и кожу. Этиленимин ( III) обладает кожнонарывным действием, вызывает острое воспаление слизистых оболочек носа, горла и верхних дыхательных путей. В случае попадания III на кожу его необходимо немедленно смыть сильной струей воды. Работу с III и V проводят в перчатках, защитных очках, фартуке, при хорошей вентиляции. [5]
В противоположность хлорэтиламинам триэтиленмеламин инактивируется в кислой среде и относительно устойчив в щелочных средах. [6]
Хлорфенолиндофенол 261 Хлорциклогексан 700, 702 Хлорэтиламины 402, 945 Холановая кислота 49 Холантрен 400 Холевая кислота 49 Холеиновые кислоты 50, 66 Холестерилбензоат 54 Холинолитические вещества 943, 944 Холиномиметические вещества 944 Холинфосфатиды - си. [7]
В то время как реакционная способность хлорэтиламинов изучена довольно широко, вопрос устойчивости этилениминов освещен недостаточно. Поэтому мы решили изучить скорость размыкания этилениминных колец в некоторых полученных нами производных этиленимина. [8]
Вы ответили, что формула C1CH2CH2NH2 изображает хлорэтиламин. [9]
Сходно, но несколько сильнее действует диэтил - - хлорэтиламин. [10]
В настоящее время для лечения злокачественных новообразований наряду с хлорэтиламинами широко применяются различные производные этиленимина. [11]
Применяется для тех же целей, что и диметил-13 - хлорэтиламин. Получается в чистом виде действием на диэтил-р-хлорэтиламин-гидрохлорид раствора NaOH в присутствии бензола. [12]
Экспериментальные исследования показали, что соединения этого типа превосходят по активности алифатические и ароматические хлорэтиламины, являясь в то же время менее токсичными. [13]
Получается конденсацией этпленимина с цианурхлорпдом или действием цпанурхлорпда в щелочной среде па р - хлорэтиламин. [14]
Цитотоксическая группа - химическая группа, токсичная для клетки, например группа этиленимина, хлорэтиламина. [15]