Cтраница 2
Смесь 17 1 г 0 0-диэтилтиофосфата аммония, 11 6 г хлор-гидрата р - хлорэтиламина и 13 8 г поташа в 50 мл метилэтилкетана выдерживают при перемешивании при температуре яядения 6 часов. Из реакционной смеси отфильтровывают осадок, отгоняют растворитель. Остаток перегоняют в глубоком вакууме. [16]
При изучении влияния координации на гидролиз галоген-алкиламинов установлено, что по сравнению со свободным Р - хлорэтиламином этот лиганд в комплексном ионе [ СоЕп2 ( С1 - СН2 - СН2 - NH2) H2O ] 3 гидролизуется в 50 раз быстрее. [17]
Бис - ( р-хлорэтил) - амины, иначе ди - ( 2-хлорэтил) - амины, или ( упрощенно) хлорэтиламины, являются аналогами иприта, в котором атом серы заменен азотом. [18]
Этантиоламин получается взаимодействием этиленимина с сероводородом или восстановлением быс ( - р-аминоэтил) - дисуль-фида, легко образующегося при обменной реакции Р - хлорэтиламина с дисульфидом натрия. [19]
Этилтио) - амин получается взаимодействием этиленимина с сероводородом или восстановлением быс ( - р-аминоэтил) - дисульфидц легко образующегося при обменной реакции Р - хлорэтиламина с -, дисульфидом натрия. [20]
Полученные экспериментальные данные, а затем клинические испытания показали эффективность хлорэтиламинов при злокачественных поражениях лимфатических узлов в далеко зашедшей стадии. [21]
ХЕМОСТЕРИЛИЗАТОРЫ ( хемостерилянты), вещества, вызывающие у насекомых бесплодие или появление нежизнеспособного потомства. ТЭФ), нек-рые его гомологи и аналоги; гекса ( этиленимидо) циклотрифосфа-зен ( афолат); производные хлорэтиламина, напр, азотистые иприты и у - и - Ди ( 2-хлорэтил) амино ] фенил масляная к-та ( хлорамбуцил); антиметаболиты, напр. ГМФА), производные трифенилолова, циклич. [22]
ХЕМОСТЕРИЛИЗАТОРЫ ( хемостерилянты), вещества, вызывающие у насекомых бесплодие или появление нежизнеспособного потомства. ТЭФ), нек-рые его гомологи и аналоги; гекса ( этиленимидо) циклотрифосфа-зен ( афолат); производные хлорэтиламина, напр, азотистые иприты и у - я - [ Ди ( 2-хлорэтил) амино ] фенил масляная к-та ( хлорамбуцил); антиметаболиты, напр. ГМФА), производные трифенилолова, циклич. [23]
Атом хлора хлористого водорода в этих комплексах близок к ионному состоянию, поэтому частоты хлора должны быть близки к нулю, где возможность их наблюдения ограничена. На примере гидрохлоридов хлорэтиламина и хлорпропиламина показано [139], что индуктивное влияние атома азота на хлор в комплексах резко уменьшается при появлении третьего метиленового мостика между ними. [24]
Этиленимин - азотсодержащий аналог окиси этилена. Это весьма реакционноспособное летучее основание с запахом аммиака ( температура кипения 56), легко реагирующее с разрывом кольца. Процесс циклизации протекает при 40 - 50 в течение часа. При этом получается небольшое количество полимеров. Нарушение режима приводит к увеличению количества полимеров. Помимо более высокой температуры, катализаторами полимеризации могут быть галогеноводородные кислоты, Р - хлорэтиламин, окислители, соли меди. [25]