Cтраница 1
Хннолин содержится в некоторых погонах каменноугольного дегтя. Свойства хинолина соответствуют его двойной природе, сочетающей в себе одновременно пиридиновое и бензольное ядра. Специально следует упомянуть реакции гидрогенизации и окисления. Каталитическая гидрогенизация протекает в две стадии, причем сначала образуется тетрагидрохинолин с гидрированным гетероциклическим ядром, а затем уже получается декагидро-соединение. При реакциях окисления гетероциклическое ядро оказывается более устойчивым, в результате окисления получается 2 3-пиридиндикарбоновая или хшюлиновая кислота. [1]
Хннолин и его производные. Хшголин представляет собой гетероциклическое соединение, в котором пиридиновое кольцо сконденсировано с бензольным. [2]
В присутствии хннолина отщепляется атом хлора в р-положении, а А1С13 - в ос-положений. [3]
Акрихин является производным не хннолина ( бензопиридина), а акридина ( дибензопиридина); в его строении сохраняются некоторые черты сходства с хинином и препаратами типа плазмоцида. [4]
Изучение спектров ЯМР продуктов, полученных при нагревании хннолина, изохпнолина и их Л - окспдов в дейтеросерной кислоте показало, что в хинолнпс при 180 С и высокой кислотности ( 50 - 90 % - ная кислота. [5]
Какое образуется соединение при нитровании jV - окспда хннолина нитрующей смесью. [6]
Простейшие цианины получаются при нагревании с водными щелочами галоидалкилатов хннолина и его гомологов, содержащих алкильные группы в а - или у-положениях. [7]
Анализ данных по изучению состава продуктов, извлекаемых из углей пиридином и хннолином, свидетельствует о том, что даже в условиях мягкой экстракции пиридином ( 1114 С) происходит изменение угольного вещества. Очевидно, в более жестких условиях при воздействии хинолина эти изменения происходят более интенсивно. Достаточно достоверны факты, свидетельствующие о присутствии в экстрактах веществ с длинными алифатическими цепями в маломета-морфизованных углях и о взаимодействии растворителей с экстрактами и остаточными углями. [8]
Маточный раствор содержит кар loci и рил ( 5 8 %) и непрореагигонлвшнн хннолин - М - оксиД ( N8 %), которые выделяют экстракцией хлороформом. [9]
Заключительным этапом в работах по экспериментальному подтверждению схемы было изучение взаимодействия трех названных N-бромидов хннолина с циклогексадиеном-1 3 на холоду ( с целью получения промежуточных 1 4-дибромциклогек-сена - 2 и 1, 2, 3, 4-тстрабромциклогексана), а также действия на эти бромиды хинолина. Было установлено [105], что на холоду при взаимодействии циклогексадиена-1 3 с хинолингидробромид-дибромндом при добавлении N-бромида хинолина к углеводороду образуется дибромциклогексен с небольшой примесью тетрабромциклогексана. При нагревании с хинолином этой кристаллической массы получающаяся углеводородная фракция представляет собой кристаллизующуюся при 5 - 8 ниже нуля прозрачную жидкость, константы которой довольно хорошо совпадали с соответствующими константами бензола, и, по спектроскопическим данным, содержавшую около 90 % бензола. [10]
При нагревании его с серной кислотой и глицерином получается ализарин синий БС, относящийся к производным хннолина ( см. синтез Скраупа, стр. [11]
Что произойдет с циклогексадиеном-1 3, будет л он как-либо изменяться и как именно, если его нагреть не с заведомыми Ni-бромидами хннолина, а с бромпроизводным какого-либо углеводорода, таким ди - или полибромидом, который смог бы стать донором брома, необходимого для образования предполагаемых схемой II. [12]
Перегоняют до прозрачного дестиллата. Отделив хннолин от но-ього дестиллата, присоединяют его к основному слою хинолина, отделенного после второй перегонки и обрабатывают 60 мл серной кислоты, разбавленной равным объемом воды. После охлаждения к остатку в колбе добавляют 250 - 300 мл 50 о-иого водного раствора едкого натра и продолжают перегонку с паром, пока дестиллат станет совершенно прозрачным. [13]
В результате проведенных исследований было показано, что при взаимодействии гексабромэтана с хиколином образуются N-бромиды хинолина и что циклогексадиен-1 3 с ними взаимодействует. При нагревании циклогексадиена-1 3, гексабромэтана и хннолина была получена углеводородная фракция ( 45 %), кристаллизовавшаяся при небольшом охлаждении, содержавшая по данным спектрального анализа около 90 % бензола. [14]
На яорошо прокаленную, еще горячую медную проволоку кладут немного твердого вещества или наносят каплю жидко-стн и нагревают во внешней зоне бесцветного пламени горелки. Такое же окрашиваяие вызывают некоторые соединения пиридина, хннолина и мочевины. [15]