Cтраница 2
Существует и другой путь превращения сахара в эпимерную форму. Альдозу окисляют до монокарбоновой кислоты, которую нагревают затем с хннолином или пиридином до 140 или же с аммиаком в автоклаве; при этом она частично а-инвертируется. [16]
Было предложено, чтобы испытания производились и при более низких скоростях нагревания, например 1 или 1 5 в минуту, для того чтобы выяснить влияние режима нагревания на пластические свойства углей. Для оценки свойств саарских углей эти температуры сопоставлялись с другими важными температурными точками, характеризующими скорость газовыделення, и рассматривались также в связи со свойствами остаточного угля после экстрагирования тетралином или тералин-пиридином или после обработки хннолином. Химическое отделение Южной газовой компании Метрополитен [78] применяло дилатометрический метод, в принципе подобный дилатометрическому методу Одибера. Нагревание образцов проводилось в цилиндре из жароупорной стали при тщательном регулировании нагревания с помощью специально сконструированного газового термостата. Вертикальное перемещение каждого штемпеля автоматически записывалось с помощью двух перьев на двух вращающихся барабанах. Баню предварительно нагревали до 350, а затем-со скоростью 1 6 в минуту. [17]
Применение коры хинного дерева для лечения малярии заимствовано в Европе из Перу в 17-том столетии. Действующими началами этого средства являются алкалоиды Цинхона [ 90а, 91 а ], оказавшиеся хинолшювымп основаниями, а именно: цинхошш ( 4) и хинин ( 5) ( см. разд. Впервые в 1908 г. Рабе [88] предложил правильную структуру хинина; полный синтез его был осуществлен Вудвардом и Дерннгом [89] в 1945 г. Выделение Жераром хннолина при перегонке хинина и цннхонина со щелочами инициировало интенсивный поиск производных этого основания в целях обнаружения у них противомалярийных или других ценных терапевтических свойств. [18]
Время развития максимальной интенсивности флуоресценции равно 10 - - 15 минутам. Флуоресценция сохраняется неизменной в течение 25 - 30 часов. Внутрикомп-лексное соединение 8 - ( я-толуолсульфоннламино) - хннолина с цинком извлекается хлороформом при соотношении водного раствора и хлороформа 5: 2, при этом чувствительность реакции увеличивается до 0.05 мкг в 5 мл раствора. В указанных условиях кадмий дает аналогичную реакцию с 8 - ( л-толу-олсульфониламино) - хинолином, поэтому при совместном содержании в анализируемом растворе цинка и кадмия фактически определяется сумма этих элементов. При необходимости раздельного их определения кадмии определяют спектральным методом, а цинк по разности, после суммарного определения люминесцентным методом обоих катионов. [19]