Ход - диффузия
Cтраница 2
Чаще, однако, ход диффузии контролируется измерением градиента показателя преломления одним из методов, данным в Приложении В. [16]
 |
Кривые релаксации напряжения для блок-сополимера, содержащего 62 % ПС, при деформации 10 % ( 1, 15 % ( 2 и 30 % ( 3. [17] |
Если релаксационные процессы в полимере действительно определяют ход диффузии низкомолекулярной жидкости в полимер, то времена запаздывания, определенные из сорбционных данных, должны совпадать с временами релаксации, полученными на основе опытов по измерению релаксации напряжения с использованием той же модели. Для проверки этого положения необходимо прежде всего убедиться в том, что кривые релаксации напряжения хорошо описываются данной моделью. [18]
 |
Кривые релаксации напряжения - для блок-сополимера, содержащего 62 %. ПС, при дефор мации. [19] |
Если релаксационные процессы в полимере действительно определяют ход диффузии низкомолекулярной жидкости в полимер, то времена запаздывания, определенные из сорбциокных данных, должны совпадать с временами релаксации, полученными на основе опытов по измерению релаксации напряжения с использованием той же модели. Для проверки этого положения необходимо прежде всего убедиться в том, что кривые релаксации напряжения хорошо описываются данной моделью. [20]
Первые три метода позволяют непосредственно фиксировать границу диффузанта по изменению физических свойств матрицы полимера в ходе диффузии. При использовании последнего метода полимерное изделие разрезается вдоль координаты диффузии и срез обрабатывается раствором какого-либо кислотно-основного индикатора. На срезах появляется граница между окрашенной частью полимера, в которую проникла кислота или основание, и неокрашенной. [21]
Рассмотрим в качестве следующего примера случай трех типов диффундирующих составных центров, превращающихся друг в друга в ходе диффузии. [22]
Как было уже отмечено, при перемещении атомов из одного положения в решетке в другое они должны в ходе диффузии пройти через промежуточное положение с высокой энергией. Лишь некоторые из частиц, составляющих решетку вещества, обладают энергией, достаточно высокой, чтобы преодолеть этот энергетический барьер. Величина необходимой для этого энергии называется энергией активации процесса диффузии. [23]
Необходимо также учитывать, что после диффузии кислоты образуются газообразные продукты разложения, которые также, нарушая образующуюся гелеобразную структуру, могут влиять на ход диффузии. Далее необходимо принимать во внимание, что при проникновении кислоты после нейтрализации щелочи образуется сульфат натрия, благодаря чему повышается концентрация электролитов в вискозе. В зависимости от концентрации электролитов изменяются свойства геля во время диффузии кислоты. [24]
Метод должен быть нечувствительным к изменению содержания растворенных гуминовых веществ в воде, так как закономерности выщелачивания в естественных условиях чрезвычайно сложны и нельзя определить заранее все внешние влияния на скорость и ход диффузии и, следовательно, на изменения скорости выщелачивания торфяников на озерах плотин. [25]
Метод должен быть - нечувствительным к изменению со держаиия растворенных гуминовых веществ в воде, так как за-кономерности выщелачивания в естественных условиях чрезвычайно сложны и нельзя определить заранее все внешние влия ния на скорость и ход диффузии и, следовательно, а изменения скорости выщелачивания торфяников на озерах плотин. [26]
Перераспределение олова в однофазной бронзе БрОФ4 - 0 25 при трении в трех смазках ( рис. 91, г) показывает, что обеднение твердого раствора оловом происходит тем в большей степени, чем выше концентрация воды в смазке. Такой ход диффузии в поверхностных слоях медного сплава приводит к формированию комплекса свойств поверхностного слоя, обусловливающего практическую безызносность контактирующей пары. [27]
 |
Изучение диффузии ц в меди. а - временнйе зависимости МСР-сигнала P ( ii б - зависимость скорости рлаксэ-ции Л от Т. [28] |
В ходе диффузии происходит подбарьерное туннелирование мюонов. [29]
Анализ кинетики коррозионного процесса показывает, что интенсивность взаимодействия структурных элементов цементного камня с химически активными ( агрессивными) компонентами внешней среды зависит от величин его внешней и внутренней ( особенно поровой) поверхности, структуры порового пространства. В ходе диффузии активных ионов они относятся к основным поглотителям с, соответствующим химическим перерождением микроструктуры цементного камня. [30]
Страницы: 1 2 3 4