Ход - кинетическая кривая
Cтраница 1
Ход кинетических кривых показывает, что количество отмеченного водорода возрастает во времени скачала почтя ЛЯвЕио, а затем по экспоненциальной кривой. [1]
Особенности хода кинетических кривых отпуска электросопротивления в каждый данный момент времени определяются соотношением между кинетическим и термодинамическими факторами процесса. С увеличением Готп скорость процесса упорядочения возрастает. Вместе с тем с увеличением Готп уменьшается и разность значений термодинамических потенциалов или свободных энергий неупорядоченного состояния и состояния, равновесного при данной Готп. С этим и связано уменьшение интенсивности упорядочения при высоких температурах отпуска. [2]
 |
Влияние природы окислителей на степень - их восстановления редокситом ЭО-7 из 0 001 н. окислителей на фоне 1 н. Я2504. [3] |
Это отражается на ходе кинетических кривых для степени восстановления окислителей из разбав ленных растворов. Как видно из рис. 38, во взаимодействие с окислителями вступает не только восстановленная, но, и окисленная формы смолы. В табл. 11 приведены значения разности нормальных потенциалов редокоита и раствора и коэффициентов диффузии окислителей в растворе и степени их восстановления редокситом. [4]
 |
Теоретические кинетические кривые накопления гидроперекиси при введении слабого ингибитора в различные моменты по ходу реакции. [5] |
На рис. 175 показан ход кинетических кривых я я ( т) при введении слабого ингибитора по ходу реакции. Чем позднее введен ингибитор, тем слабее его тормозящее действие. Это связано с саморазвивающимся характером реакции окисления. [6]
 |
Теоретические кинетические кривые накопления гидроперекиси при введении слабого ингибитора в различные моменты по ходу реакции. [7] |
На рис. 175 показан ход кинетических кривых я л ( т) при введении слабого ингибитора по ходу реакции. Чем позднее введен ингибитор, тем слабее его тормозящее действие. Это связано с саморазвивающимся характером реакции окисления. [8]
Следует обратить внимание на близкий ход кинетических кривых промывки для различных твердых материалов. [9]
В присутствии добавок сернокислого цинка ход кинетических кривых меняется: максимум, наблюдаемый в воде, выражен очень слабо, и с увеличением концентрации соли цинка до 1 N он практически исчезает. [10]
При концентрации комплекса 0.05 мол / л ход кинетической кривой имеет обычный вид - с расходом комплекса уменьшается скорость реакции. [11]
Поэтому, например, при необходимости точно проследить ход кинетической кривой в области как малых, так и больших концентраций требуется раздельное масштабирование для каждой из исследуемых областей. [12]
 |
Изменение концентраций в реакционной смеси при взаимодействии НСо ( СО4 с гек-сеном-1. [13] |
Было найдено ( рис. 1), что ход кинетической кривой ацилкарбо-нилов соответствует ходу кривой промежуточного продукта, предшествующего образованию альдегидов. Суммарная кривая всех соединений кобальта имеет минимум, предшествующий по времени образованию ацилкобальткарбонилов. [14]
Поэтому, например, при необходимости точно проследить ход кинетической кривой в области как малых, так и больших концентраций требуется раздельное масштабирование для каждой из исследуемых областей. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5