Cтраница 1
CN-группа формируется именно из нее. [1]
![]() |
Блок-схема установки для непрерывного амперометрического определения цианида. [2] |
CN-группы, к фильтруют для удаления нерастворимых веществ. Фильтрат обрабатывают кислотой в испарителе, откуда образующийся цианистый водород улетучивается и затем поглощается раствором щелочи. Амперометрическое определение цианида проводят на трубчатом золотом электроде. [3]
Затем CN-группа последнего асимметрически присоединяется к бензальдегиду с образованием бензальдегидциангидрина, который сохраняет свою пространственную конфигурацию и после освобождения из промежуточного комплекса. [4]
Вследствие способности CN-группы стабилизировать соседний отрицательный заряд путем резонансного участия циангидрин, образующийся в результате присоединения HCN к альдегиду, может отщеплять протон с образованием аниона А. Анион А может далее присоединять вторую молекулу альдегида; эта стадия очень близка альдольной конденсации. [5]
Ввиду того что CN-группа является сильно электронопритяги-вающей, она активирует связанные с ней СН2 - или СН-группы. [6]
Ввиду того что CN-группа является сильно электронопритяги-вающей, она активирует связанные с ней СН2 - или СН-группы. [7]
Интенсивность полосы поглощения CN-группы в ИК-спектре сильно колеблется в зависимости от строения нитрила. Интенсивность поглощения CN-группы ароматических нитрилов намного выше интенсивности поглощения CN-группы алифатических - нитрилов. Введение заместителей в молекулу ацетонитрила резко понижает интенсивность поглощения CN-группы. [8]
Правда, введение CN-групп в каучук приводит к повышению его температуры стеклования ( гл. [9]
Цианамид присоединяет по CN-группе различные соединения, обладающие активным водородом. Так, с H2S образуется тиокочевина, со спиртами - 0-алкилпроизводные мочевины, а с аммиаком - гуанидил. [10]
Цианамид присоединяет по CN-группе различные соединения, обладающие активным водородом. Так, с H2S образуется тиомочевина, со спиртами - 0-алкилпроизводные мочевины, а с аммиаком - гуанидин. [11]
![]() |
Расположение цепей в синдиотактическом. [12] |
Водородные связи с CN-группами расположены в направлении диагоналей. [13]
Наличие в макромолекулах полимера CN-групп придает волокнам ( напр. Хорошей формо-устойчивости волокон достигают также, применяя В. [14]
Положение полосы валентного колебания CN-группы VCN в спектрах комплексных цианидов весьма строго определяется отношением координационного числа центрального атома к его валентности. Так, когда это отношение составляет 2, то VCN 2135 15 см -, что было проверено на 18 цианидах. [15]