Cтраница 3
При этом образуются азометины, которые содержат CN-группу. Они восстанавливаются при менее отрицательных потенциалах, чем исходные карбонильные соединения. [31]
Ва ( ОН) 2 гидролизуетсп по CN-группе и рацемизуется до амиг-далиновой к-ты. [32]
Ва ( ОН) 2 гидролизуется по CN-группе и рацомизуется до амиг-далиновой к-ты. [33]
Метод может быть также применен для определения содержания конечных CN-групп в различного типа бифункциональных полимерах и олигомерах. В этом случае концентрация анализируемых и применяемых для градуировки растворов соответствующих полимеров должна быть выше - 0 05 - 0 1 г / мл. [34]
Второй тип циклизации, при которой гетероатом вносится CN-группой, представляют процессы циклоприсоединения. [35]
Атомы Си ( 2) координируются с 12 CN-группами, причем расстояния Си ( 2) - С и Си ( 2) - N в первом приближении одинаковы. [36]
Следовательно, сукцинонитрил, как соединение с двумя вицинальными CN-группами, при взаимодействии со спиртами в присутствии оснований ведет себя подобно о-фталонитрилу. [37]
Токсическое действие обусловлено, по-видимому, отщеплением в организме CN-группы с развитием характерного действия последней при достаточных концентрациях или дозах. [38]
Дихлор - и 3 9-дибромперилены обменивают атомы галогенов на CN-группу при кипячении в хинолине с цианистой медью. Омыление образующегося при этом перилендинитрила дает пери-лен-3 9-дикарбоновую кислоту во. [39]
Таким образом, реакция заключается в присоединении спирта к CN-группе. [40]
Эффекты поля проявляются также при взаимодействии с oc - CN-группами, по крайней мере в том отношении, что наблюдается повышение vCO а-замещенных кетонов [83] и сложных эфиров [66], хотя ни в одном случае не обнаружено сложных полос. Поэтому было выдвинуто предположение, что CN-группа экранируется карбонильной связью. Взаимодействия с атомами серы или селена в а-положении не были описаны, но приведенные ниже данные для орго-замещенных ароматических кетонов заставляют думать, что соответствующие эффекты должны существовать. [41]
Как и следовало ожидать, вследствие высокой электроотрицательности фтора и CN-группы донорные свойства тетрафтор-этилена и тетрацианэтилена значительно ослаблены по сравнению с донорными свойствами этилена. По этой же причине акцепторная способность таких лигандов значительно повышена. В спектре ЯМР-19Р перфторпропенового комплекса для концевой СР2 - группы константа спин-спинового взаимодействия составляет 200 Гц, что хорошо согласуется с ч5 / 73-состоянием атома углерода СН2 - группы. [42]
Действие сходно с действием нитрилов, возможно, вследствие освобождения CN-группы. [43]
Присоединив в этом состоянии еще но одному электрону от шести CN-групп, атом Fe образует диамагнитную конфигурацию 3d104s24 / с 18-электронной оболочкой благородного газа. Как это вытекает из рассматриваемой теории, пространственное распределение d3sp3 волновых функций влечет за собой октаэдрическую конфигурацию координационной сферы. [44]
Из этих данных видно, например, что частоты колебаний CN-группы в ИК-спектре уменьшаются от ацетонитрила к акрилонитрил у и цианобу та диену. Это, по-видимому, в значительной степени связано с уменьшением кратности нитрильной связи в результате ее сопряжения с эт-элейронами двойных связей. [45]