Пологий ход - кривая
Cтраница 1
Пологий ход кривой в области а1 вблизи от значения а - 1 объясняется тем, что при уменьшении избытка воздуха одновременно уменьшается как тепловыделение за счет нехватки окислителя, так и количество участвующего в процессе вещества. Резкое снижение удельного тепловыделения, а следовательно, и температуры возникает уже в зоне глубокого недостатка окислителя. В связи с этим в этой зоне протекания процесса недожог будет, как указывалось выше, вызываться не только нехваткой окислителя, но и резко замедленным сниженной температурой ходом процесса окисления. Таким образом, следует ожидать, что действительный ход кривой удельного тепловыделения в области глубокого недостатка окислителя пойдет ниже и круче кривой, показанной сплошной линией на фиг. То же самое относится и к области значительных избытков воздуха. В этой области кривая удельного тепловыделения, а следовательно, и температура процесса падает значительно круче ( по сравнению с областью a l), в связи с чем - замедляется и скорость протекания процесса окисления. Следовательно, надлежит ожидать, что в реальных промышленных процессах фактическое удельное тепловыделение будет еще ниже, чем это показано сплошной кривой на фиг. Примерный ход кривой как в области a 1, так и в области а1 показан на фиг. [1]
 |
Схема эвакуированного прибора для изучения фотоэффекта.| Зависимость фототока / от напряжения между катодом и анодом. / н - ток насыщения, И3 - задерживающее напряжение. [2] |
Пологий ход кривой указывает на то, что электроны вылетают из катода с различными скоростями. [3]
 |
Неисправленная и исправленная вые нейтрализации глицина. [4] |
Пологий ход кривой у крайних пределов кислотной и щелочной областей показывает, что электрически нейтральная форма глицина ведет себя как очень слабое основание и очень слабая кислота. [5]
Пологий ход кривой указывает на то, что электроны вылетают из катода с различными по величине скоростями. Доля электронов, отвечающая силе тока при U - 0, обладает скоростями, достаточными для того, чтобы долететь до анода самостоятельно, без помощи ускоряющего поля. Для обращения силы тока в нуль нужно приложить задержи в. При таком напряжении ни одному из электронов, даже обладающему при вылете из катода наибольшим значением скорости vm, не удается преодолеть задерживающее поле и достигнуть анода. [6]
Такой же пологий ход кривой получается в опытах, если температура колонны почему-либо была несколько ниже температуры кубика. Кроме того, необходимо учесть, что при подаче регенерированного раствора в верхнюю часть колонны состав паровой фазы, выходящей из вентиля 11, должен находиться в равновесии с подаваемой жидкостью, а не с жидкостью, находящейся в кубике, в котором степень насыщения гораздо ниже, чем в свежеподаваемой жидкости. [7]
Обращает внимание пологий ход кривой выделения С1402 в опыте с засасыванием. Это объясняется, по-видимому, более медленным и равномерным поступлением С14 - катехинов в листовые пластинки. [8]
Кроме того, пологий ход кривых ликвидуса в области кристаллизации муллита приводит к тому, что при нагревании смесей, составы которых лежат между составом муллита и эвтектикой с SiO2, быстро нарастает количество жидкой фазы. Поэтому во многих случаях глинозем в высококремнеземистых материалах играет роль плавня. [9]
При рассмотрении кривых рис. 85 обращает на себя внимание пологий ход кривой распределения потенциалов на внешнем электроде. [11]
 |
УФ-спектры лигнина в диметилформамиде.| Инфракрасные спектры пропуска ния. [12] |
В более длинноволновой области ( 300 - 400 ммк) также наблюдается поглощение, о чем свидетельствует пологий ход кривой в этом интервале. Это обусловлено присутствием в окисленном лигнине сложно построенных хромофорных систем, которые, вероятно, преобладают в наименее растворимой части лигнина. [13]
На линии пара выделены два характерных участка АС и BD, исследование которых связано с определенными экспериментальными трудностями. Пологий ход кривой на участке АС приводит к тому, что даже при очень небольших колебаниях в величинах давления и состава жидкости наблюдаются весьма значительные изменения состава пара, а это приводит к большим погрешностям в определении состава пара. Участок ВТ) соответствует крайне ограниченному интервалу составов пара, характеризующихся значительным преобладанием компонента В. Для расчета содержания А в паре в этом случае общий метод определения состава пара, используемый при исследовании, оказывается непригодным. [14]
 |
Сравнение кривых изменения веса при статическом ( 1 и динамическом ( 2 режимах нагревания. [15] |
Страницы: 1 2