Пологий ход - кривая
Cтраница 2
Сглаживание первого излома кривой изменения веса связано с наличием в исходной фазе областей несовершенной кристалличности или очень мелких и, следовательно, мало устойчивых кристалликов. Пологий ход кривой в области высоких температур сопряжен с полуаморфным характером продукта дегидратации. Реакции, соответствующие таким кривым, протекают необратимо или требуют специальных условий для своего обращения. [16]
Каждая экспериментальная точка на кривых отвечает количеству распавшегося полимера ( вес. Пологий ход кривых для поливинилхлорида, полиакрило-нитрила и поливинилиденфторида при высоких температурах объясняется возможностью сшивания макроцепей, которое способствует термической стабилизации частично деструктированного материала. [17]
 |
Изменение рН подкисленного раствора CuSC4 при титровании его ще - рИ. [18] |
Кривая титрования соли металла щелочью будет иметь вид, представленный на рис. 4.3. Первые порции щелочи идут на титрование кислоты ( участок ab), затем, после израсходования всей кислоты, рН скачком возрастает ( участок be ], но не достигает значений, отвечающих титрованию чистой кислоты щелочью. Наступает перегиб, который соответствует началу образования труднорастворимого гидроксида или основной соли металла. Дальнейший пологий ход кривой титрования ( участок cd) характеризует осаждение труднорастворимого соединения. Наконец, новый скачок рН появляется тогда, когда все ионы металла будут переведены в труднорастворимое соединение. [19]
В случае пологого хода кривой отталкивания I), может мало отличаться от h n, напр. [20]
Это отношение меняется с изменением количества тяжелой воды в смешанном растворителе. В определенной зоне составов растворителя изменение прекращается, что свидетельствует о полном вытеснении спирта из соль-ватной оболочки водой. Для соли Cr ( N03) 3 - 9H20 наблюдается пологий ход кривой, не поддающийся очевидному толкованию. [21]
Винтером был произведен термографический анализ древесины, коксового и кеннельских углей. Увеличение разности температур между исследуемыми веществами и фарфором до 150 - 200 С вызвано затратой тепла на испарение влаги. При 180 С наблюдается перегиб кривой и резкое ее падение вниз, что, по мнению Винтера, связано с экзотермическим разложением древесины и выделением пироге-нетической воды. Это вполне согласуется с ранее установленным фактом, что при термической деструкции древесины выделяется значительное количество тепла. Пологий ход кривой, имеющей начало при 400 С, свидетельствует о завершенности основного периода деструкции древесины, а теплопроводности остатка древесины и фарфора практически выравнялись. [22]
Страницы: 1 2