Аналогичный ход - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
Опыт - это замечательная штука, которая позволяет нам узнавать ошибку, когда мы опять совершили ее. Законы Мерфи (еще...)

Аналогичный ход

Cтраница 4


Стабильность комплексов иона серебра увеличивается по мере перехода от бензола к толуолу и далее к ксилолам. Для комплексов полиэтилбензол - ион серебра отмечен аналогичный ход изменения стабильности, которая в общем несколько меньше, чем для аддуктов соответствующих полиметилбензолов. Считают, что относительно низкая устойчивость комплексов полиалкил-бензолов вызывается, по крайней мере частично, неблагоприятными стерическими взаимодействиями между алкильными группами и молекулами растворителя, которые ассоциированы с ионом серебра, находящимся в комплексе. В связи с этим интересно отметить, что три-грег-бутилбензол образует значительно менее стабильный аддукт с ионом серебра, чем 1, 3 5-триэтил-бензол, в то время как комплексы этилбензола и трег-бутилбен-зола обладают сравнимой стабильностью.  [46]

Снижение скорости восстановления проявляется тем заметнее, чем ниже концентрация постороннего электролита; спад тока начинается вблизи нулевой точки ртути. При применении вместо ртути других электродов ( из платины, меди, свинца или кадмия) кривые имеют аналогичный ход, причем спад тока наблюдается обычно при значении потенциала, близком к нулевой точке соответствующего металла. Существование подобных эффектов доказано также для реакций электровосстановления молекулярных веществ и крупных катионов.  [47]

Хаммер-Иенсен, а за ней Лурье2 считали, что в разобранный текст Аристотеля вкраплен текст Демокрита. Я не вижу для этого утверждения достаточных оснований3, хотя вполне вероятно, что Демокрит мог воспользоваться при обосновании атомизма аналогичным ходом мысли, сделав, однако, иной вывод и остановившись на одном из членов дилеммы: коль скоро из не-величин не может получиться величина, остается допустить, что деление повсюду не уходит в бесконечность, а останавливается на конечных, далее неделимых величинах.  [48]

Снижение скорости восстановления проявляется тем заметнее, чем ниже концентрация постороннего электролита; спад тока начинается вблизи нулевой точки ртути. При применении вместо ртути других электродов ( из платины, меди, свинца или кадмия) кривые i - е имеют аналогичный ход, причем спад тока наблюдается обычно при значении потенциала, близком к соответствующей нулевой точке. Существование подобных эффектов доказано также для электровосстановления молекулярных веществ и крупных катионов.  [49]

Замечательное следствие, вытекающее из этой работы, трудно наглядно проиллюстрировать, ибо люди привыкли представлять себе математику как такую науку, в которой все подчинено идеальному порядку и ничего не требуется дополнительно объяснять. Но если к этому словесному объяснению того, каким образом предложение может оказаться недоказуемым, читатель отнесся достаточно внимательно и если теперь ясно, что аналогичный ход мыслей можно применить в логическом суждении, преобразованном в число, то в последующем выводе нет ничего особенно удивительного.  [50]

51 Влияние концентрации КС1 на потенциал течения в порошковых диафрагмах из природных кальцитов ( а и на открытой поверхности природных кальцитов ( б.| Влияние концентрации СаС12 при постоянной ионной силе раствора на - потенциал исландского пшата. [51]

На рис. 2 представлен ход изменения величин Е / Р и E / N в зависимости от концентрации КС1 в насыщенных водных растворах для трех образцов. Сопоставление кривых E / N - / ( с) и Е / Р - f ( с) для одного и того же образца показывает, что они имеют аналогичный ход: с повышением концентрации электролита значения отношений уменьшаются. Измерения по обеим методикам свидетельствуют о том, что поверхность всех исследованных кальцитов заряжена отрицательно независимо от происхождения образца.  [52]

53 Образование продуктов в жидкой фазе при. [53]

На рис. 12 представлены данные по образованию альдегида, перекиси, кислоты и воды. Здесь, также как на рис. 8, очень заметно замедление роста концентрации вследствие недостатка кислорода. Аналогичный ход имеют и кривые выделения газообразных продуктов. В табл. 7 приведены значения выхода, вычисленные по начальному наклону кривых.  [54]

С этих позиций можно интерпретировать кривые на рис. 5.13. Первая экстремальная область, где кривые М и ( М-1) не повторяют друг друга, объединяет ионы с массами 128 - 240; их можно отнести к алкилнафталинам, для которых реакции распада при взаимодействии с низкоэнергетическими электронами незначительны. Ионы М и ( М-1) могут образоваться при взаимодействии с электронами молекул СпН2п - 2б, которые можно отнести к гомологам гидропирена. Аналогичный ход рассуждений применим к идентификации типов соединений, входящих в остальные шесть групп.  [55]

56 Кинетические изотермы адсорбции этилового спирта на катализаторе при-температуре 420 и давлении паров спирта 46 мм. [56]

Такой вид кривой позволяет предположить, что на катализаторе происходила активированная адсорбция ацетальдегида с последующим распадом его и удалением части продуктов с поверхности катализатора. При этом, очевидно, происходило превращение образующегося из ацетальдегида дивинила в полимеры и кокс, о чем свидетельствовало большое количество продуктов, но удаляемых откачкой с поверхности катализатора. При впуске второй порции ацетальдегида на катализатор, содержащий кокс, наблюдается аналогичный ход кинетической кривой.  [57]

58 Зависимость ср саж от температуры прокалки. [58]

Первоначально сажа Thilblack имела теплоемкость ср0 2 кал / ( г. г рад); при прокалке исходного материала теплоемкость начинает сильно увеличиваться и при температуре прокалки 1900 К возрастает в два с лишним раза. Кривая зависимости Ср от температуры прокалки в этом случае имеет резкий максимум. Второй максимум на кривой появляется при температуре прокалки 2800 К. Аналогичный ход имеет также соответствующая кривая для сажи Vulcan - З, однако относительная высота максимумов здесь ниже.  [59]

Исследования о кратности атомных весов служили не раз, в особенности для Дюма, Петтенкофера, Соколова и других, поводом к указанию численных отношений между атомными весами элементов, составляющих одну группу, но, сколько мне известно, не послужило для систематического распределения всех известных элементов. Ленссена, в основании системы которого не лежит прочного начала, на Кремерса и в конце статьи ( стр. Одлинга, о таблице которого узнал позднее. Таким образом, и здесь мы видим в общем аналогичный ход мыслей в обеих - старой и новой - статьях.  [60]



Страницы:      1    2    3    4    5