Ингибирование - реакция
Cтраница 1
Ингибирование реакции обусловлено образованием метил оксифталида. [1]
 |
Принципиальная схема автоматической системы подавления взрыва в закрытой емкости. [2] |
Ингибирование реакции сводится к связыванию и гибели активных центров смеси - атомов и радикалов, обусловливающих развитие цепной реакции. [3]
Ингибирование реакции хлорбензолом и д-толуолсульфохлоридом сводится к уменьшению концентрации катализатора, который образует с исходными веществами промежуточные неактивные соединения. [5]
Ингибирование реакции окисления полимерных углеводородов имеет большое значение для увеличения срока их эксплуатации. Следует, однако, учитывать, что полимерные углеводороды различаются по устойчивости к окислению в различных условиях экспозиции, даже если основные реакции окисления протекают по одному и тому же механизму. На практике поэтому целесообразно подбирать стабилизатор ( или смесь стабилизаторов) в соответствии с составом полимера, а также условиями его эксплуатации. [6]
Изучено ингибирование реакции эпоксидирования трет-бутило-вым спиртом. [7]
Изучено ингибирование реакции эпоксидирования трет-бутшто-вым спиртом. [8]
Изучение ингибирования реакции окисления показало, что при окислении в жидкой фазе самым сильным ингибитором является фенол, при щелочном окислении в эмульсии сильнее действует / г-бензохинон [267], так как фенолят натрия игггибирует значительно слабее, чем фенол. [9]
Степень ингибирования реакции Хилла зависит как от строения алифатической части, так и от характера заместителей в фе-ниль ном кольце тргафтор метшиан илидав. [10]
Степень ингибирования реакции Хилла зависит как от строения алифатической части, так и от характера заместителей в фе-нильном кольце трмфтор метмлан илидюш. [11]
 |
Зависимость г ( а и 12 v ОТ от в при ингибировании реакции катодного выделения водорода. [12] |
При ингибировании реакции ТЭАП линейная связь наблюдается только в координатах уравнения (1.89), что говорит о действии - эффекта. В связи с тем, что для обоих ингибиторов уравнение (1.88) не выполняется, можно сделать вывод, что БД - ингибитор блокировочного действия, тогда как ТЭАП тормозит реакцию за счет создания адсорбционного - потенциала положительного знака. [13]
Чтобы избежать ингибирования реакции кислородом, при суль-фохлорировании необходимо пользоваться газом, полученным испарением жидкого хлора. Кроме того, предъявляются дополнительные требования к качеству органического сырья: оно не должно содержать сернистых соединений и других примесей, оказывающих ингибирующее действие. [14]
Чтобы объяснить ингибирование реакции водой и отсутствие конкуренции между водой и спиртом при образовании этилена или пропилена, можно предположить, что для получения олефинов требуется два типа центров: центры А и центры другой природы, В, чувствительные к воде. [15]
Страницы: 1 2 3 4