Ингибирование - реакция
Cтраница 2
Чтобы избежать ингибирования реакции кислородом, при сульфохлорировании необходимо пользоваться газом, полученным испарением жидкого хлора. Кроме того, предъявляются дополнительные требования к качеству органического сырья: оно не должно содержать серосодержащих и других примесей, оказывающих ингибирующее действие. [16]
Во избежание ингибирования реакции кислородом при сульфохлорировании необходимо пользоваться газом, полученным испарением жидкого хлора. Кроме того, предъявляются дополнительные требования к качеству органического сырья, которое не должно содержать сернистых соединений и других примесей, оказывающих ингибирующее действие. [17]
Возможные объяснения ингибирования реакций полимеризации по механизму диспропорционирования или коллигации не исключают друг друга, но более вероятным представляется обрыв цепей по механизму коллигации. [18]
Авторы считают, что ингибирование реакции наступает вследствие образования комплексов ванадия с трет. V-ГПТБ, и каталитической активностью не обладают. [19]
В таком случае наблюдается ингибирование реакции при достаточно больших концентрациях кислоты, так как равновесие протони-рования амина сдвигается вправо. Это приводит к инактивации амина вследствие потери им нуклеофильных свойств. [20]
При непрерывных процессах устраняется ингибирование реакции в начале полимеризации. [21]
Следует отметить, что ингибирование реакции Хилла усиливалось при изостроении бутирамида ( ср. [22]
Как видно, степень ингибирования реакции сероводородом и аро - матическими соединениями является функцией их парциальных давлений и и констант скоростей реакций. [23]
 |
Зинисиность начальной скорости реакции эпоксидиро-иамия 2 3-диметил - 2-бутепа от начальных концентраций катализатора ( а, гидроперекиси трет-бутила ( б и 2 3-диметил - 2. [24] |
Таким образом, характер ингибирования реакции эпоксидирования ДМБ ее продуктами указывает на то, что только ГПТБ первоначально образует активный комплекс с катализатором. [25]
Аргументы, основанные на ингибировании реакций, следует применять с осторожностью, так как ингибиторы одной реакции могут служить промоторами или инициаторами для других реакций. Например, оксид азота ингибирует пиролиз алканов, но вызывает пиролиз ацетальдегида. [26]
Аналогичная картина наблюдается при ингибировании реакции окисления о - и ж-диоксибензолами. [28]
Последнее наблюдение, а также ингибирование реакции бутадиеном и кислородом указывают на то, что в данном случае протекает процесс с участием свободных радикалов. [29]
А, это приведет к ингибированию реакции, поскольку промежуточное соединение будет реагировать с А, регенерируя исходное вещество, вместо того чтобы взаимодействовать с X, образуя продукт реакции, как это было описано выше. Найденная при этом степень ингибирования должна совпадать с вкладом в суммарный процесс обратной реакции и при использовании меченого соединения А соответствовать содержанию изотопа в исходном веществе. Этот подход весьма полезен и представляет собой чувствительный способ проверки механизма, поскольку маловероятно, чтобы степень обмена А с А - В, наблюдаемая в случае простого механизма замещения, могла оказаться равной степени ингибирования реакции под действием А. Фактически в данном случае имеется та же ситуация, что и при распределении общего промежуточного соединения между двумя реакциями с постоянной общей скоростью распада [ схемы ( 7) и ( 9) ], с той лишь разницей, что одним из продуктов является меченое исходное ве - щество. [30]
Страницы: 1 2 3 4