Cтраница 1
Систематический ход анализа катионов описан в гл. [1]
Систематический ход анализа катионов может дать верные результаты только в том случае, если групповые реагенты применяются в надлежащей и заранее указанной последовательности, а также при определенной их концентрации, при определенном рН среды и соответствующей температуре опыта. Отсюда следует, что раствор, предназначенный для систематического анализа, должен быть подготовлен соответствующим образом. [2]
Систематический ход анализа катионов V аналитической группы описан в гл. [3]
Систематический ход анализа катионов первой аналитической группы изложен в гл. [4]
Проводят систематический ход анализа катионов I и II групп. Обнаруживают наличие ионов натрия микрокристаллоскопической реакцией с уранилацетатом. [5]
Схема систематического хода анализа катионов 4 - й и 5 - й групп приводится на стр. [6]
![]() |
Прибор для получения сероводорода. [7] |
В систематическом ходе анализа катионов применяется главным образом осаждение сероводородом. Когда раствор в пробирке примет температуру бани, в него опускают ( не глубоко) стеклянную трубку с капилляром длиной 30 - 40 мм, соединенную посредством каучуковой трубки с прибором для получения сероводорода ( рис. 12), и затем пускают струю газа, со скоростью не более 1 - 2 пузырьков в 1 сек. Дают выделившемуся осадку осесть на дно пробирки, после чего вновь погружают капилляр на несколько миллиметров в прозрачную жидкость над осадком и еще раз пропускают сероводород в течение 20 - 30 сек. Если при этом раствор не помутнеет, то можно считать, что полнота осаждения достигнута. Если же при вторичном осаждении появится помутнение или осадок, то пропускают сероводород еще в течение 1 мин. [8]
В систематическом ходе анализа катионов к анализу III группы приступают после осаждения из раствора сероводородом в кислой среде ( при рН0 5) катионов IV и V групп. При этом ион Fe восстанавливается в Fe, который открытию Zn не мешает. [9]
В систематическом ходе анализа катионов к анализу III группы приступают после осаждения из раствора сероводородом в кислой среде ( при рН 0 5) катионов IV группы. При этом Fe3 восстанавливается до Fe2, который обнаружению Zn2 не мешает. [10]
В систематическом ходе анализа катионов всех пяти групп ионы бария, стронция и кальция частично теряются, во-первых, в форме нерастворимых сульфатов и карбонатов, во-вторых, благодаря адсорбции их осадками III, IV и V групп. [11]
В систематическом ходе анализа катионов нескольких групп приходится неоднократно добавлять аммонийные соли или аммиак в анализируемую смесь. Таким путем ионы аммония всегда, попадают в первую группу и открытие их здесь становится бессмысленным. Следовательно, обнаружение иона NH должно производиться в самом начале анализа из отдельной порции исходного твердого вещества или раствора. [12]
В систематическом ходе анализа катионов после отделения подгруппы серебра действием НС1 катионы IV я V групп осаждают сероводородом в кислой среде и тем самым отделяют от катионов III, II и I групп, остающихся в растворе. Полученный осадок сульфидов обрабатывают групповым реагентом V группы, переводящим ее в раствор в виде тиосолей, в то время как сульфиды IV группы остаются в осадке. [13]
При систематическом ходе анализа катионов IV группы ионы Си и Cd после отделения других катионов оказываются в растворе вместе. [14]
При систематическом ходе анализа катионов IV группы ионы Си и Со44 после отделения других катионов оказываются в растворе вместе. В то же время самой характерной реакции иона Cd 1 1, заключающейся в образовании ярко-желтого осадка CdS при действии H2S, мешает ион Си, так как он образует с H2S черный осадок CuS. Поэтому ион Си 1 необходимо из раствора удалить. Это может быть достигнуто, например, восстановлением ионов Си до металлической меди металлами Al, Zn или Fe, которые в кислой среде ион Cd 1 1 не восстанавливают. [15]