Систематический ход - анализ - катион
Cтраница 3
Присутствие цианид-ионов в значительной степени усложняет систематический ход анализа катионов, так как ион CN - - образует различные комплексные ионы с катионами. [31]
Систематический ход анализа анионов нельзя проводить подобно систематическому ходу анализа катионов, так как растворимость серебряных, бариевых, свинцовых и ртутных солей с анионами различных кислот не так четко различается при изменении кислотности среды, как растворимость сульфидов катионов различных металлов. [32]
 |
Кристаллы Rb2 [ SnCle ]. [33] |
Как известно из предыдущего, при систематическом ходе анализа катионов кислый раствор, полученный после отделения подгруппы серебра действием НС1, насыщают сероводородом, осаждающим сульфиды подгруппы меди и V группы катионов, в то время как катирны I-III групп остаются в растворе. Полученный осадок обрабатывают групповым реагентом V группы ( NH4) 2S2) переводящим ее в раствор в виде соответствующих тиосолей, тогда как сульфиды подгруппы меди остаются в осадке. Далее, тиосоли разрушают действием кислоты, причем сульфиды V группы снова выпадают в осадок. [34]
Как известно из предыдущего, при систематическом ходе анализа катионов кислый раствор, полученный после отделения подгруппы, серебра действием НС1 насыщают ( при рН0 5) сероводородом, осаждающим сульфиды подгруппы меди и V группы катионов, в то время как катионы I-III групп остаются в растворе. Полученный осадок обрабатывают групповым реагентом V группы - Na S, переводящим ее в раствор в виде соответствующих тио-солей, тогда как сульфиды подгруппы меди остаются в осадке. Далее тиосоли разрушают действием кислоты, причем сульфиды V группы снова выпадают в осадок. [35]
Как известно из предыдущего, при систематическом ходе анализа катионов кислый раствор, полученный после отделения подгруппы, серебра действием НС1 насыщают ( при рН0 5) сероводородом, осаждающим сульфиды подгруппы меди и V группы катионов, в то время как катионы I-III групп остаются в растворе. Полученный осадок обрабатывают групповым реагентом V группы - Na2S, переводят им ее в раствор в виде соответствующих тио-солей, тогда как сульфиды подгруппы меди остаются в осадке. Далее тиосоли разрушают действием кислоты, причем сульфиды V группы снова выпадают в осадок. [36]
Как известно из предыдущего, при систематическом ходе анализа катионов кислый раствор, полученный после отделения подгруппы серебра действием НС1, насыщают ( при рН0 5) сероводородом, осаждающим сульфиды подгруппы меди и V группы катионов, в то время как катионы I-III групп остаются в растворе. Полученный осадок обрабатывают групповым реагентом V группы Na2S, переводящим ее в раствор в виде соответствующих тиосолей, тогда как сульфиды подгруппы меди остаются в осадке. Далее тиосоли разрушают действием кислоты, причем сульфиды V группы снова выпадают в осадок. [37]
Как известно из предыдущего, при систематическом ходе анализа катионов кислый раствор, полученный после отделения подгруппы серебра действием НС1, насыщают сероводородом, осаждающим сульфиды подгруппы меди и V групцы катионов, в то время как катионы I-III групп остаются в растворе. Полученный осадок обрабатывают групповым реагентом V группы N328, переводящим ее в раствор в виде соответствующих тио-солей, тогда как сульфиды подгруппы меди остается в осадке. Далее тиосоли разрушают действием кислоты, причем сульфиды V группы снова выпадают в осадок. [38]
Реакции катионов IV группы с NH4OH широко используются в систематическом ходе анализа катионов. [39]
Гидролиз производных трехвалентной сурьмы является причиной того, что при систематическом ходе анализа катионов осадок хлоридов элементов подгруппы серебра очень часто ( наряду с хлорокисью висмута) содержит в качестве примеси хлорокись сурьмы. [40]
Из изложенного видно, что явление гидролиза нужно учитывать при осуществлении систематического хода анализа катионов с помощью групповых реактивов. Кроме того, приходится постоянно сталкиваться с отдельными реакциями, связанными с гидролизом. [41]
Все частные реакции катионов и анионов, реакции с групповыми реактивами, систематический ход анализа катионов и пути обнаружения анионов должны быть обязательно изучены практически до сдачи соответствующего коллоквиума и получения контрольной задачи. [42]
Присутствие РО43 - - ионов в исходной анализируемой смеси, обычно усложняющих систематический ход анализа катионов дру гими методами, вследствие образования в нейтральной или щелоч ных средах малорастворимых фосфатов, не мешает ходу анализа аммиачно-фосфатным методом. [43]
Присутствие РО43 - - ионов в исходной анализируемой смеси, обычно усложняющих систематический ход анализа катионов дру-1 гими методами, вследствие образования в нейтральной или щелоч ных средах малорастворимых фосфатов, не мешает ходу анализа аммиачно-фосфатным методом. [44]
Вследствие указанного выше отношения ионов пятивалентного ванадия и шестивалентного вольфрама к H2S при систематическом ходе анализа катионов только титан и молибден попадают в те группы, к которым они относятся. Ион WO4 - осаждается при действии НС1 в виде труднорастворимой вольфрамовой кислоты H2WO4 вместе с подгруппой серебра и, таким образом, отделяется от большинства катионов. [45]
Страницы: 1 2 3 4