Cтраница 1
Систематический ход качественного анализа заключается в том, что смесь ионов с помощью особых групповых реактивов предварительно разделяют на отдельные группы. Затем из этих аналитических групп каждый ион выделяют в определенной последовательности, а потом уже открывают характерной для него аналитической реакцией. [1]
Систематический ход качественного анализа выполняется в большинстве случаев с применением сероводорода в качестве группового реактива для отделения катионов четвертой и пятой групп от катионов первых трех групп. Этот метод хода анализа называется сероводородным. [2]
Систематический ход качественного анализа заключается в том, что смесь ионов с помощью особых групповых реактивов предварительно разделяют на отдельные группы. Затем из этих аналитических групп каждый ион выделяют в определенной последовательности, а потом уже открывают характерной для него аналитической реакцией. [3]
Систематический ход качественного анализа в отличие от дробного анализа заключается в том, что смесь ионов с помощью особых реактивов предварительно разделяют на отдельные группы. Из этих групп каждый ион выделяют в определенной последовательности, а потом уже открывают характерной для него аналитической реакцией. Следовательно, в систематическом ходе анализа применяют не только реакции открытия отдельных ионов, но также и реакции отделения их друг от друга. Другими словами, при выполнении систематического хода анализа к открытию ионов приступают главным образом лишь после удаления из анализируемого раствора в результате последовательных операций всех других ионов, мешающих открытию искомых ионов. [4]
В систематическом ходе качественного анализа рений обычно обнаруживается только в осадке сульфидов, выделенных сероводородом из кислых или щелочных растворов. [5]
При систематическом ходе качественного анализа ионы [ Fe ( CN) 6 ] 4 - попадают в группу хлора, в которую входят анионы, не осаждающиеся из растворов солями Ва2, но выделяющиеся в осадок при действии AgN03 на их слабокислые растворы. [6]
![]() |
Схема последовательных стадий [ IMAGE ] Схема фракционироиа-разделения в статических условиях. ния. [7] |
В систематическом ходе качественного анализа при действии карбоната аммония магний вместе со щелочными металлами не выпадает в осадок. [8]
![]() |
Кривые вымывания алюминия, галлия, индия. [9] |
В систематическом ходе качественного анализа элементы подгруппы скандия попадают в третью группу, образуя под действием сернистого аммония осадки гидроокисей. [10]
В систематическом ходе качественного анализа сера попадает в первую ( кислородсодержащие кислоты) или вторую ( сульфатную) группу анионов. [11]
В систематическом ходе качественного анализа хром в трехвалентном состоянии попадает в третью группу ( группа сульфида аммония) и после окисления обнаруживается в форме хромата бария. Молибден и вольфрам, дающие растворимые тиосоли, относятся к пятой группе, но вольфрам, вследствие образования малорастворимой вольфрамовой кислоты, выпадает уже вместе с серебром под действием на анализируемый раствор соляной кислоты, причем, в отличие от молибдена, этот осадок не растворяется в избытке кислоты. Молибден выпадает в осадок под действием сероводорода и обнаруживается, после растворения осадка, например, по интенсивной красной окраске его роданидного комплекса. Количественно вольфрам определяют весовым путем в форме WOs, молибден - таким же путем или колориметрически в присутствии роданид-ионов. [12]
В систематическом ходе качественного анализа марганец попадает в третью группу-группу сульфида аммония-и отделяется от сопутствующих ему элементов путем осаждения гидроокиси с последующим ее растворением в азотной кислоте в присутствии нитрита калия; обнаруживается марганец по реакциям, например, с висмутатом натрия. Рений в систематическом ходе анализа, по-видимому, можно отнести к четвертой группе, поскольку он образует растворимые тиосоли. [13]
В систематическом ходе качественного анализа рений обычно обнаруживается только в осадке сульфидов, выделенных сероводородом из кислых или щелочных растворов. [14]
В систематическом ходе качественного анализа катионов ванадий, вследствие его переменной валентности, полностью не осаждается ни в одной группе; он может быть обнаружен по синей окраске раствора в присутствии восстановителей, по красно-бурой окраске раствора в присутствий перекиси водорода ( надванадиевая кислота) или по интенсивно желтой окраске в присутствии концентрированной фосфорной кислоты и бензи-дина. Ниобий и тантал обычно определяют совместно весовым путем в форме пятиокисей после гидролиза солей и прокаливания гидроокисей. [15]