Сильное ингибирование

Cтраница 1

Сильное ингибирование соединением XI и родственными ингибиторами может быть вызвано их сходством с почти плоским переходным состоянием. Более высокое значение Км для соединения X, чем для менее эффективных субстратов, может отражать большее превращение энергии связывания в энергию напряжения в случае субстрата X, если величина Км действительно характеризует относительную связывающую способность субстратов. [1]

Поляризационные кривые восстановления In31 в растворе МО - ЛГ In ( С10 з 0 1 N Na2SOi, подкисленном HClOd, с добавками ПФФ в различных концентрациях. [2]

Если причиной более сильного ингибирования является изменение электрического поля двойного слоя, то можно было ожидать, что в случае восстановления катионов ингибирующий эффект ПФФ будет меньше. Электровосстановление 1п3 является медленной реакцией ( константа скорости реакции равна 1 25 - 10 - 3 см / сек [4]), и можно было ожидать, что изменение скорости этой реакции в присутствии органического вещества удастся зафиксировать полярографическим методом. [3]

Характерным является также сильное ингибирование реакции добавками таких сольватирующих агентов, как тетраглим и циклические полиэфиры - грег-бутилдибензо-18 - краун-6, дицик-логексил-18 - краун-6 и бициклический криптат структуры II при xy - z 2 ( см. стр. Их влияние, закономерно укладывающееся в ряд способности к сольватации катиона, объясняют экранированием последнего и снижением эффективности активации мономера. [4]

Свойства лактатдегпдрогеназ Н4 и М4 в тканях большинства позвоночных. [5]

Фермент Н4 подвержен сильному ингибированию пируватом и обладает намного меньшей величиной Кд; для субстрата. [6]

Как ни странно, но особенно сильное ингибирование было обнаружено при слабом освещении ( см. фиг. [7]

При термической полимеризации стирола в отсутствие инициатора наблюдается очень сильное ингибирование. [8]

Ткачонко [12] было показано, что ничтожная примесь бутадиена вызывает сильное ингибирование полимеризации хлористого винила. [9]

Усиление хемосорбции растворителя и ионов приводит в отдельных случаях к сильному ингибированию процесса электрокристаллизации металла из органического растворителя. Из органических растворителей часто образуются осадки в порошкообразной форме. [10]

Если при полимеризации в жидкой фазе на начальных стадиях линейный обрыв реализуется лишь при сильном ингибировании процесса или при очень низких скоростях инициирования, то при полимеризации на поверхности твердых тел такой характер обрыва является типичным и имеет место и при весьма высоких скоростях инициирования. Достаточно часто встречаются также системы со смешанным механизмом обрыва цепей на поверхности. [11]

Эти две формы могут быть различены по ультрафиолетовым спектрам нитропроизводных; спектр жезо-формы должен обнаруживать гораздо более сильное ингибирование, чем спектр рацемической формы. Недавно Хаусори и Крам ( Hawthorne, Grain, 1952) произвели подобный анализ для пары диастереомерных соединений; результаты оказались в согласии с доказательством абсолютной конфигурации. Однако, по мнению автора настоящей главы, незначительная величина наблюдаемого различия интен-сивностей поглощения, а также уровень проведенного в этой работе конформационного анализа делают выводы цитированной работы весьма сомнительными. [12]

Характерной особенностью действия бластлцидина против возбудителя пирикуляриоза риса является то, что этот антибиотик тормозит рост мицелия больше, чем ртутьсодержащие фунгициды, что объясняется его сильным ингибированием синтеза протеинов. [13]

Влияние С2Р4Вг2 [ % ( об. ] на границы полуострова самовоспламенения Н2 [ % ( об. ] в воздухе.| Зависимость температуры самовоспламенения смеси На [ 15 % ( об. ] - воздух от добавки C2F4Br2. [14]

На рис. 4.6 представлены данные о влиянии C2F4Br2 на окисление водорода в области полуострова самовоспламенения. Наблюдается сильное ингибирование как богатых, так и бедных смесей. При добавке около 1 % ( об.) C2F4Br2 полностью ликвидируется полуостров и границы самовоспламенения сдвигаются в область более высоких температур. Эти результаты хорошо согласуются с представлениями о разветвленном цепном окислении водорода, в котором ведущим центром является атомарный водород. [15]

Страницы: 1 2