Сильное ингибирование

Cтраница 2

Все вещества обладают существенной биологической активностью, которая носит селективный характер. Очень важно, что для большинства соединений характерно более сильное ингибирование роста стеблей, чем корней. Этот факт служит косвенным показателем наличия у них гормональной активности. [16]

Поэтому влияние гидрохинона на полимеризацию стирола сводится только к некоторому уменьшению скорости процесса. В присутствии кислорода гидрохинон переходит в хинон, что влечет за собой сильное ингибирование полимеризации. В отсутствие кислорода значительное ингибирующее действие гидрохинона § отмечается для мономеров, которым отвечают макрорадикалы высокой активности, так как при этом роль реакции ( IV-32) повышается. [17]

Представляет интерес сравнение результатов влияния различных форм дисбаланса в питании на состояние функций ферментов печени и крови. Последнее позволило установить, что недостаточная обеспеченность организма незаменимыми аминокислотами ( метионин, треонин, лизин) на фоне избытка ретинола вызывает более сильное ингибирование активности холинэстеразы, чем дефицит аминокислот и гипервитаминоз А в отдельности. То же следует сказать и относительно аминотрансфераз. [18]

Ингибирующий эффект вторичного топлива выражен тем сильнее, чем ниже температура смешения. Он ослабевает по мере обогащения первичной смеси до значений al 0 7, а при дальнейшем ее обогащении снова усиливается. Добавление к вторичному воздуху пропана вызывает более сильное ингибирование дожигания, нежели добавление метана. [19]

ДНК-синтезирующих ферментов увеличивается в несколько раз. Облучение крыс в ранние сроки после частичной гепатэктомии, когда осуществляется синтез этих ферментов, наиболее губительно для регенерирующего органа. Через 6 ч после операции облучение крыс ведет к сильному ингибированию ДНК-поли-меразной и тимидинкиназной активности [ Chambon P. Изучая репарацию однотяжевой ДНК в клетках печени, селезенки, ви-лочковой железы и лимфатических узлов крыс после облучения к дозах 232 - 3870 мКл / кг, Б. П. Иванников и соавт. ДНК клеток млекопитающих зависит от интенсивности белкового синтеза. [20]

Типы осадков металлов. [21]

К третьей группе относятся металлы железной и платиновой групп, а также Сг и Мп. При выделении из простых солей они образуют осадки металлов преимущественно со структурой в виде пучков волоконец, ориентированных по линиям тока, с неясными границами зерен. Ионы их легко образуют комплексы. Из растворов комплексных солей или при сильном ингибировании образуются осадки с неориентированными субкристаллами, без ясных границ между зернами. Эти металлы имеют высокую температуру плавления, и поверхностная подвижность их атомов мала. Выделяются и растворяются эти металлы со значительным перенапряжением, особенно из комплексных растворов. [22]

Так, например, проявляется синергизм в группе фосфорор-ганических соединений. Эти соединения могут подавлять активность фермента холинэстеразы, участвующего в осуществлении функций нервно-мышечной системы организма, что является причиной его отравления. В то же время фосфорорганические соединения могут подавлять активность другой группы ферментов - алиэстераз, в частности метилбутиратэстеразы. Если один компонент смеси, обладая большей активностью по отношению к метилбутиратэстеразе, полностью ее связывает, то это создает условия для более сильного ингибирования фермента холинэстеразы вторым компонентом. Иногда влияние синергента проявляется в повышении общей физиологической активности организма, на фоне которого более сильно протекают процессы отравления. [23]

Существует ряд примеров, свидетельствующих как будто о том, что ферменты катализируют реакцию более эффективно в одном направлении, чем в другом. Однако это никоим образом не противоречит принципу микроскопической обратимости, поскольку условия, в которых проводили измерения, различаются для двух направлений реакции; в условиях равновесия фермент должен осуществлять равный катализ в обоих направлениях. Чтобы удовлетворять соотношению Хелдена, отношение констант скоростей kf / kr, которое отлично от Ketl, должно согласовываться с величинами Kg и Кр. Так, если катализ реакции в прямом направлении много больше, чем в обратном ( в условиях, в которых фермент насыщен субстратом или продуктом при измерении начальных скоростей реакции в каждом направлении), константа диссоциации Kg должна быть больше, чем Кр. Такие малые значения Кр часто приводят к сильному ингибированию продуктом реакции в прямом направлении. [24]

Щелочной гидролиз метил-1 - нафтоата в 50 % - ном водном диоксане зависит как от природы растворителя, так и от электростатических факторов. Если проводить реакцию в присутствии лаурилтриметиламмонийхлорида, то ее скорость несколько увеличивается, но в присутствии лаурилсульфата натрия, напротив, сильно падает. Рассмотрим сначала, какое действие оказывает природа углеводородного радикала. В системе метил-1 - нафтоат - углеводород вероятность обнаружить углеводород в непосредственной близости от сложного эфира значительно выше соответствующей мольной доли. Следовательно, микроскопическое окружение сложного эфира в присутствии углеводорода гораздо менее полярно, чем в его отсутствие. Можно ожидать, что в таких условиях гидроксид-ион будет атаковать сложный эфир с меньшей эффективностью. Электрический заряд молекулы детергента также должен оказывать влияние на характер реакции: отрицательный заряд будет отталкивать, а положительный - притягивать гидроксид-ион. Таким образом, в случае солей органических анионов эффект окружения и электростатический эффект действуют в одном направлении, вызывая сильное ингибирование, а в случае солей органических катионов эффект окружения и электростатический эффект действуют в разных направлениях, что приводит к некоторому увеличению скорости реакции, если последний эффект доминирует над первым. [25]

Страницы: 1 2