Cтраница 2
В качестве ингибиторов кислотной коррозии применяются почти исключительно органические вещества, содержащие азот, серу или кислород в виде амино -, имино -, тиогрупп, а также в виде кар-бцксильных, карбонильных и некоторых других групп. Согласно наиболее распространенному мнению, действие ингибиторов кислотной коррозии связано с их адсорбцией на границе раздела металл - кислота. В результате адсорбции ингибиторов наблюдается торможение катодного и анодного процессов, снижающее скорость коррозии. [16]
![]() |
Влияние ингибитора на коррозию Fe и Zn в H2SO. [17] |
Действие большинства ингибиторов кислотной коррозии усиливается при одновременном введении добавок поверхностно-активных анионов: галогенидов, сульфидов и роданидов. [18]
Основные потребители ингибиторов кислотной коррозии те отрасли промышленности, в технологических процессах которых используются кислоты: металлургия - травление труб, листов и ленты; машиностроительная и металлообрабатывающая промышленность - подготовка поверхности перед нанесением покрытий; энергетика - кислотная промывка котлов, теплообменного оборудования и трубопроводов; химическая промышленность - хранение, транспортировка и применение кислот; нефте - и газодобывающая промышленность. [19]
В качестве ингибиторов кислотной коррозии применяются почти исключительно органические вещества, содержащие азот, серу или кислород в виде амино -, имино -, тиогрупп, а также в виде карбоксильных, карбонильных и некоторых других групп. Согласно наиболее распространенному мнению, действие ингибиторов кислотной коррозии связано с их адсорбцией на границе раздела металл - кислота. В результате адсорбции ингибиторов наблюдается торможение катодного и анодного процессов, снижающее скорость коррозии. [20]
![]() |
Влияние ингибитора на коррозию Fe и Zn в H2S04. [21] |
Действие большинства ингибиторов кислотной коррозии усиливается при одновременном введении добавок поверхностно-активных анионов: галогенидов, сульфидов и роданидов. [22]
Эффективность действия ингибиторов кислотной коррозии тесно связана с их концентрацией. Многочисленными исследованиями установлено, что при увеличении концентрации ингибитора защитное действие его, как правило, повышается. [24]
Единой классификации ингибиторов кислотной коррозии не существует. Условно ингибиторы можно классифицировать по механизму действия, по химическому составу, по виду агрессивной среды, по назначению. [25]
Одновременное влияние ингибиторов кислотной коррозии на кинетику обеих электрохимических реакций приводит к тому, что стационарные потенциалы металлов изменяются незначительно. Сместить потенциал металла к значениям, при которых становится возможным формирование пассивирующего окисла, органические ингибиторы в кислотах сами по себе не в состоянии. Преимущественно их действие заключается во влиянии на кинетику катодной реакции разряда ионов гидроксония. При этом, как было показано в работе [59], как катионоактивные, так и анионоактив-ные добавки увеличивают перенапряжение водорода на железе, платине и меди. Это, на первый взгляд, противоречит тем теоретическим воззрениям на природу фгпотенциала, которые были выше изложены. Согласно теории, катионоактивные добавки должны повышать перенапряжение водорода, а анионоактивные - его понижать. [26]
В качестве ингибиторов кислотной коррозии применяются почти исключительно органические вещества, содержащие азот, серу или кислород в виде амино -, имино -, тиогрупп, а также в виде карбоксильных, карбонильных и некоторых других групп. Согласно наиболее распространенному мнению действие ингибиторов кислотной коррозии связано с их адсорбцией на границе раздела металл - кислота. В результате адсорбции ингибиторов наблюдается торможение катодного и анодного процессов, что снижает скорость коррозии. Применение ф-шкалы потенциалов позволяет использовать данные электрокапиллярных измерений на ртути в растворах, содержащих органические соединения, для оценки их эффективности в качестве ингибиторов при кислотной коррозии железа и других металлов. Значение ф-потенциала корродирующего металла позволяет не только предсказать, какие вещества могут быть ингибиторами, но и рассчитывать коэффициенты торможения. [27]
Действие большинства ингибиторов кислотной коррозии может усилиться при одновременном введении добавок поверхностно-активных анионов: галогенидов, сульфидов и роданидов. [28]
В качестве ингибиторов кислотной коррозии применяются почти исключительно органические вещества, содержащие азот, серу или кислород в виде амино -, имино -, тиогрупп, а также в виде карбоксильных, карбонильных и некоторых других групп. Согласно наиболее распространенному мнению, действие ингибиторов кислотной коррозии связано с их адсорбцией на границе раздела, металл - кислота. [29]
Действие большинства ингибиторов кислотной коррозии усиливается при одновременном введении добавок поверхностно-активных анионов: галогенидов, сульфидов и роданидов. [30]