Cтраница 3
В качестве ингибиторов кислотной коррозии применяются почти исключительно органические вещества, содержащие азот, серу или кислород в виде амино -, имино -, тиогрупп, а также в виде карбоксильных, карбонильных и некоторых других групп. Согласно наиболее распространенному мнению, действие ингибиторов кислотной коррозии связано с их адсорбцией на границе раздела металл - кислота. В результате адсорбции ингибиторов наблюдается торможение катодного и анодного процессов, снижающее скорость коррозии. [31]
Действие большинства ингибиторов кислотной коррозии усиливается при одновременном введении добавок поверхностно-активных анионов: галогенидов, сульфидов и роданидов. [32]
Где находят применение ингибиторы кислотной коррозии. [33]
Где находят применение ингибиторы кислотной коррозии. [34]
Сложные по составу ингибиторы кислотной коррозии используются в промышленности. Они вводятся в кислоту в небольшом количестве, примерно 0 1 - 0 5 %, не мешая растворению оксидов и тормозя коррозию железа в сотни и тысячи раз. [35]
Где находят применение ингибиторы кислотной коррозии. [36]
В брошюре Применение ингибиторов кислотной коррозии ( Госхимиздат, 1948 г.) нами была рассмотрена сравнительно узкая область применения ингибиторов коррозии черных металлов в водных растворах серной и соляной кислот. [37]
Всего в качестве ингибиторов кислотной коррозии к настоящему времени известно около 5000 соединений и их смесей, большинство из них органические. [38]
Исследовано влияние некоторых ингибиторов кислотной коррозии стали на скорость удаления окалины с поверхности металла и на скорость растворения металла, находящегося под окалиной. Концентрация Fe2 в растворе определена полярографически. [39]
Значительно менее изучены как ингибиторы кислотной коррозии органические нитросоединения [31], которые являются ингибиторами атмосферной коррозии и коррозии в нейтральных средах. Нитросоединения ускоряют катодный процесс при коррозии в основном за счет того, что в реакцию восстановления вступают нитрогруппы. [40]
Наиболее изучены в качестве ингибиторов кислотной коррозии тио-мочевина и ее производные. Алкил - и фенилпроизводные тиомочевины одинаково хорошо адсорбируются и на отрицательно, и на положительно заряженной поверхности. [41]
При обсуждении механизма действия ингибиторов кислотной коррозии металлов чаще всего используют результаты, полученные с помощью наиболее распространенной модельной реакции катодного выделения водорода. Это вполне оправдано, так как чаще всего именно-эта реакция определяет скорость коррозии металлов в кислотах. Сопоставление величин г и Y полученных при изучении влияния ингибиторов на реакцию анодного растворения металлов, с величиной 6, как правило, экспериментально осуществить трудно. Это объясняется тем, что при потенциалах анодного растворения металлов строение границы металл - раствор значительно усложняется. Измеряемые величины емкости имеют высокие значения и связаны, в основном, с протеканием фарадеевского анодного процесса, адсорбцией анионов раствора, в частности, ионов гидроксида. [42]