Азингер

Cтраница 3

Затем осаждают вещество 10 объемами спирта и перекристаллизовывают из воды. Тот факт, что в полизамещенных производных бензола заместители в различных условиях склонны к перемене положений, известен уже давно. Азингер [257] установил, что под действием хлора на о -, м - и л-бромтолуолы при нагревании, а также в условиях, которые благоприятствуют галогенированию боковых цепей, не образуются бромбензилхлориды, а стоящий в ядре бром вытесняется хлором и частично, в свою очередь, действует заме-щающе на боковую цепь. Реакция постоянно приводит к трудно разделяемым смесям и поэтому не имеет никакого препаратив-него значения. [31]

Решениями майского ( 1958 г.) пленума ЦК КПСС предусмотрена широкая программа развития у нас нефтехимической промышленности для производства синтетических продуктов. Азингера позволяет рекомендовать ее для пользования и научным работникам, которые ведут исследования в области органической химии и технологии. [32]

Хроматограмма метиловых эфиров кислот, полученных разложением деценозонида. [33]

Полученная смесь алкенов была подвергнута озонированию. Полученные озониды затем были разложены, причем нами применялся метод разложения в присутствии сильного окислителя - окиси серебра. Метод рекомендован Азингером [6], при его применении все образующиеся кислородные соединения переходят в кар-боновые кислоты. [34]

Фотохимическое сульфохлорирование позволяет получать вещества, представляющие технический интерес, в том числе такие, которые пригодны для синтеза поверхностно-активных сульфонатов. Для препаративной химии эти вещества не представляют большого интереса, так как получить индивидуальное химическое соединение часто не удает ся. Так, например, Азингер с сотрудниками [18] сообщил, что при совместной реакции хлора и двуокиси серы с пропаном в растворе четыреххлористого углерода под действием ультрафиолетового света они получили оба изомерных пропансульфохлорида, которые не удается разделить фракционной перегонкой на два чистых компонента. [35]

При гидрогенизации угля образуются сначала дизельные масла, а затем когазин II, представляющий собой смесь алифатических углеводородов, кипящую в интервале температур от 230 до 320 С и содержащую незначительную примесь олефинов. Это - смесь линейных, преимущественно насыщенных углеводородов, молекула которых состоит в среднем из 15 атомов углерода. Сульфохло-рирование мепазина, проведенное Азингером 4, приводит к образованию сульфохлорида CleH31S02Gl, названного мерзолом. Так как все атомы углерода в его молекуле могут с одинаковой долей вероятности вступать в реакцию, то положение группы S0a не выяснено. [36]

Страницы: 1 2 3