Ингибитор - синтез - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Одежда делает человека. Голые люди имеют малое или вообще нулевое влияние на общество. (Марк Твен). Законы Мерфи (еще...)

Ингибитор - синтез

Cтраница 3


ДНК-полимераза а считается основным ферментом ядерной репликации. Содержание этого фермента заметно возрастает во время S-фазы клеточного цикла, когда происходит активный синтез ДНК - Только эта ДНК-полимераза подавляется афидиколином - ингибитором синтеза ДНК эукариот. Фермент состоит из нескольких субъединиц разного размера. Полимеразная активность присуща самой большой из субъединиц.  [31]

32 Процессивность ДНК-полимераэ. [32]

ДНК-полимераза а считается основным ферментом ядерной репликации. Содержание этого фермента заметно возрастает во время S-фазы клеточного цикла, когда происходит активный синтез ДНК - Только эта ДНК-полимераза подавляется афидиколином - ингибитором синтеза ДНК эукариот. Фермент состоит из нескольких субъединиц разного размера. Полимеразная активность присуща самой большой из субъединиц.  [33]

Дифениламин - антиокислитель, который можно использовать для предотвращения загара ( скалда) у яблок, - представляет собой мощный ингибитор синтеза каротиноидов. Когда синтез каротинои-дов подавлен, в некоторых организмах накапливаются слабо конъюгированные каротиноиды, такие, как фитоин и фитофлуин. Если эти соединения действительно являются предшественниками каротиноидов, то удаление ингибитора синтеза каротиноидов - дифениламина - должно было бы привести к превращению фитоина и фитофлуина в более конъюгированные формы.  [34]

Антибиотики - вещества, продуцируемые микроорганизмами ( бактериями, грибами, плесенями), низшими ( лишайниками) и высшими растениями или тканями животного происхождения, обладающие способностью избирательно подавлять развитие различных, в том числе патогенных, микроорганизмов и клеток некоторых опухолей. По механизму действия и химической природе антибиотики классифицируют на следующие типы: 1) ингибиторы синтеза компонентов бактериальной стенки: гетероциклические кислоты ( производные 6-аминопенициллиновой кислоты; производные 7-аминоцефалоспора-новой кислоты); 2) ингибиторы рибосомалъных субчастиц 30S: а) ами-ногликозиды; б) тетрациклины; 3) ингибиторырибосомальных субчастиц 50S: а) производные нитробензола; б) стероиды; в) макролиды; 4) ингибиторы синтеза нуклеиновых кислот: рифампицины; 5) антибиотики, нарушающие проницаемость мембран: а) полиеновые; б) циклические декапептиды.  [35]

При прорастании ячменя в алейроновом слое образуются некоторые гидролитические ферменты, которые поступают в крахмалистый эндосперм. Йомо [83] и Пэлег [62] независимо друг от друга показали, что образование этих ферментов может происходить в отделенном от зародыша эндосперме при добавлении гиб-берелловой кислоты. Увеличение активности а-амилазы под влиянием гибберелловой кислоты является результатом ее синтеза de no-vo [76]; синтез а-амилазы подавляется ингибиторами синтеза РНК.  [36]

Антибиотики - вещества, продуцируемые микроорганизмами ( бактериями, грибами, плесенями), низшими ( лишайниками) и высшими растениями или тканями животного происхождения, обладающие способностью избирательно подавлять развитие различных, в том числе патогенных, микроорганизмов и клеток некоторых опухолей. По механизму действия и химической природе антибиотики классифицируют на следующие типы: 1) ингибиторы синтеза компонентов бактериальной стенки: гетероциклические кислоты ( производные 6-аминопенициллиновой кислоты; производные 7-аминоцефалоспора-новой кислоты); 2) ингибиторы рибосомалъных субчастиц 30S: а) ами-ногликозиды; б) тетрациклины; 3) ингибиторырибосомальных субчастиц 50S: а) производные нитробензола; б) стероиды; в) макролиды; 4) ингибиторы синтеза нуклеиновых кислот: рифампицины; 5) антибиотики, нарушающие проницаемость мембран: а) полиеновые; б) циклические декапептиды.  [37]

Адренергическая и холинергическая системы головного мозга тесно взаимодействуют с другими системами мозга, в частности использующими серотонин в качестве медиатора. В основном серотонинсодержащие нейроны сосредоточены в ядрах мозгового ствола. Нейромедиаторная роль серотонина осуществляется в результате взаимодействия серотонина со специфическими серотонинергическими рецепторами. Исследования, проведенные с ингибитором синтеза серотонина n - хлорфенилаланином, а также с другими ингибиторами, дают основания считать, что серотонин влияет на процессы сна. Выявлено также, что торможение кортикостероидами секреторной активности гипофиза оказывается менее эффективным у тех животных, мозг которых беднее серотонином.  [38]

Согласно этой гипотезе, в мембранах находятся специфические молекулы-переносчики, способные обратимо связывать поглощаемые ионы или молекулы и переносить их через мембрану. Полагают, что основная роль в функционировании мембранных переносчиков принадлежит специфическим белкам типа транслоказ или пер-меаз. Этим можно объяснить высокую селективность поглощения, поскольку именно белки обладают ярко выраженной структурной специфичностью к самым различным соединениям. Поскольку хлорамфеникол и фтор-урацил являются ингибиторами синтеза ферментов и РНК, можно допустить, что активный перенос молекул и ионов тесно связан с синтезом белковых соединений.  [39]

Нефрогенный несахарный диабет, состояние, в котором моча становится разбавленной, может быть генетически обусловленным или приобретенным. Генетическая форма вызвана мутацией рецепторов антидиуретического гормона ( АДГ), которые расположены на базальной боковой мембране собирающих протоков в нисходящей петле Henle. Антидиуретический гормон регулирует реабсорбцию воды и некоторых ионов, например калия. Приобретенный несахарный диабет может захватывать клетки канальцев или связанный интерстиции, поражение которых могут быть вызваны различными причинами. Нефрогенный несахарный диабет может сопровождать терминальную стадию почечной недостаточности из-за диффузного поражения интерстиция. Следовательно, интерстиции становится неспособным поддерживать необходимое давление для движения воды по собирающим протокам. Состояния, которые могут вызвать диффузные внутритканевые изменения, - это пиелонефрит, анемия серповидных клеток и обструктавная уропатия. Было идентифицировано ограниченное количество не-фротоксичных соединений, воздействующих избирательно на клетки прямых почечных канальцев. Движение жидкости через клетки собирающих протоков происходит по каналам, которые образуются в результате реакции на антидиуретический гормон, воздействующий на микротрубчатую функцию клеток; следовательно, лекарства типа колхицина могут воздействовать на АДГ. Для лекарств, механизм воздействия которых на АДГ, по всей видимости, немного различается, это гидрохлоротиазид и индометацин, ингибиторы синтеза простагландина.  [40]



Страницы:      1    2    3