Cтраница 1
Простейший а-кетол - ацетил-карбинол получается при кипячении с водой хлорацетона в присутствии мела. [1]
Ацетаты а-кетолов или их винилоги подвергаются восстановлению с элиминированием ацетоксигруппы при обработке цинковой пылью и уксусной кислотой. [2]
Ферментативное образование а-кетолов также является распространенной реакцией; эта реакция катализируется, по-видимому, многими карбокси-лазами и дегидрогеназами а-кетокислот. [3]
Важная перегруппировка а-кетолов - ацилоиновая перегруппировка - была открыта А. Е. Фаворским и сотрудниками в 1928 г. Оказалось, что метилбензолкарбинол при действии серной кислоты перегруппировывается в ацетилфенилкарбинол. [4]
Оптическое вращение: стероидные а-кетолы, влияние внутримолекулярной Н - связи. [5]
Вторичные алифатические а-оксикетоны ( вторичные а-кетолы), называемые ацилоинами, получаются несколькими способами. [6]
Следует упомянуть о восстановлении а-кетолов по Кижнеру. [7]
Йодная кислота реагирует также с а-кетолами, а-дикетонами и а-кетоноальдегидами. При этом из а-кетолов получается один эквивалент кислоты, из а-дикетонов и а-кетоноальдегидов образуются 2 эквивалента кислоты. [8]
Следует отметить также, что образование непредельных а-кетолов в результате действия избытка магнийорганических соединений на магниевые алкоголяты, возникающие из фурфурола и реактива Гриньяра является весьма интересным примером раскрытия фуранового цикла без участия кислых реагентов. [9]
Эта чувствительная реакция на восстанавливающие сахара позволяет различать а-кетолы и простые альдегиды. Порядок активности участия в этой реакции следующий: фруктозаглюкозалактоза мальтозан-масляный альдегид. Реактив используется также для определения дегидрогеназы в тканях, клетках и бактериях, при изучении прорастания семян и для определения кортизона. [10]
Такое таутомерное поведение свойственно, видимо, только а-кетолам, содержащим метильную группу, связанную непосредственно с кетольной груп-лировкой. Мак-Кензи, также исследовавший отношение несимметрических а-кетолов к алкилмагнийгалогенидам, не отмечает таутомерии. [11]
Это чувствительная проба на восстанавливающие сахара, позволяющая отличить а-кетолы от простых альдегидов. Порядок реакционной способности следующий: фруктозаглюкозалактозамальтозан-маслянын альдегид. [12]
Эта реакция особенно пригодна для получения ацетиленовых производных из а-кетолов. Элиминирование, осуществленное в изогипсических условиях, сопровождается переносом одной степени окисления от атома углерода на азот ( разд. [13]
Действительно, было обнаружено, что а-фторкетоны [17, 19, 20], некоторые оксикетоны [19, 20], а-кетолы, а-ацетоксикето-ны [189], а также аминокетоны [190, 191] иногда обнаруживают эффекты Коттона, не подчиняющиеся обычному правилу октантов. [14]
Получение в этих условиях Ауверсом и Мауссом исключительно а а-ди-фенилпропиленгликоля можно понять только при допущении, что авторы работали с а-кетолом, содержащим значительные количества не омылившегося при его приготовлении ацетата. [15]